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- 文献和实验
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- 保存条件:
负20度
- 保质期:
12个月
- 库存:
100
- 供应商:
柯雷生物
- 规格:
50ug
宿主:E.coli
内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
亚细胞定位n/a
片段与标签:N-terminal His Tag
缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性状:冻干粉
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文献和实验性核酸内切的出现,DNA残留这一问题才得到很好的解决。非限制性核酸内切酶的典型代表有默克公司的Benzonase和上海拜朗生物技术有限公司的Biolonase。该类核酸内切酶能够降解各种形式DNA和RNA,对单链、双链、线状、环状和超螺旋形式的DNA和RNA的磷酸二酯键均具有很高的活性,产生5’-磷酸核苷酸或5’-磷酸寡核苷酸,且对核酸没有序列要求。是目前最有效的DNA去除方法。Biolonase是经蛋白质工程技术改造的源于Anabaena sp.非特异性核酸内切酶,产品质量达到同类进口产品水平
机溶剂抽提) c、去除样品中核酸(加入核酸酶消化或者使核酸沉淀) d、抑制样品中蛋白水解酶(加入蛋白酶抑制剂、低温下快速第一步分离或在蛋白酶缺陷宿主中表达重组蛋白) 表 2 样品中有害杂质及去除办法 杂质 害处 预防
醇的培养基中可以快速生长。KM71的启动子为P,除了h/s4-外,其精氨酰琥珀酸裂解酶基因(argininosuccinate lyase gene,arg4)也被缺失突变,不能在缺乏Arg的培养基上生长。KM71的基因型为h/s4 argaox1::ARG4,由于野生型ARC.4基因插入截断了OX1,KM71只有依赖较弱的AOX2基因进行甲醇代谢,生长速度较为缓慢。MCIO0-3的两个AOX基因都被剔除,其基因型为 his4 arg4 aox1::SARG4OX2::Phis4,完全不能在含甲
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