- ￥984
- cloud-clone corp(优尔)
- 武汉
- RPB118Hu01
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。
- 保质期：
详见说明
- 英文名：
Recombinant Ectonucleoside Triphosphate Diphosphohydrolase 1 (ENTPD1)
- 库存：
充足
- 供应商：
杭州昊鑫生物
- 规格：
10ug
外核苷三磷酸二磷酸水解酶1(ENTPD1)重组蛋白
Purity≥ 85%；Fragment：Leu241~Leu486； Predicted Molecular Mass(KD)：32.06kDa
优尔生的一级代理：杭州昊鑫生物
优尔生位于武汉出口加工区，已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证，以提供生命科学科研用检测试剂为主，75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存，能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及72739种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台，包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核（E.Coli）表达系统与真母、杆状病毒-昆虫细胞、哺乳动物细胞）表达系统的重组蛋白表达平台。抗体项目部拥有完备的单克隆抗体和多克隆抗体制备平台。免疫应用部负责检测试剂盒的研制，主要是ELISA和CLIA试剂盒。成品检测部负责所有蛋白、抗体以及检测试剂盒产成品的检测及质量控制。公司实行三级质量控制，包括原料检测、半成品检测及成品检测。
- 编号RPB118Hu01
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位Membrane; Multi-pass membrane protei
- 预测分子量32.2kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Leu241~Leu486 (Accession # P49961) with
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
- 等电点6.9
- 应用Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
如果需要有生物活性的蛋白，请参见活性蛋白。 - 下载英文说明书 中文说明书
- 规格10µg50µg 200µg 1mg 5mg
用法
PBS或其它。
储存
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。
稳定性
热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
参考文献
| 杂志 | 参考文献 |
| Talanta | Simultaneous accurate quantification of HO-1, CD39, and CD73 in human calcified aortic valves using multiple enzyme digestion–filter aided sample pretreatment … [10.1016:j.talanta.2018.01.044] |
| Pregnancy Hypertension | Reduced Methylation Downregulates CD39/ENTPD1 and ZDHHC14 to Suppress Trophoblast Cell Proliferation and Invasion: Implications in Preeclampsia [10.1016:j.preghy.2018.03.012] |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验性核酸内切的出现，DNA残留这一问题才得到很好的解决。非限制性核酸内切酶的典型代表有默克公司的Benzonase和上海拜朗生物技术有限公司的Biolonase。该类核酸内切酶能够降解各种形式DNA和RNA，对单链、双链、线状、环状和超螺旋形式的DNA和RNA的磷酸二酯键均具有很高的活性，产生5’-磷酸核苷酸或5’-磷酸寡核苷酸，且对核酸没有序列要求。是目前最有效的DNA去除方法。Biolonase是经蛋白质工程技术改造的源于Anabaena sp.非特异性核酸内切酶，产品质量达到同类进口产品水平
机溶剂抽提） c、去除样品中核酸（加入核酸酶消化或者使核酸沉淀） d、抑制样品中蛋白水解酶（加入蛋白酶抑制剂、低温下快速第一步分离或在蛋白酶缺陷宿主中表达重组蛋白） 表 2 样品中有害杂质及去除办法 杂质 害处 预防
醇的培养基中可以快速生长。KM71的启动子为P，除了h/s4-外，其精氨酰琥珀酸裂解酶基因(argininosuccinate lyase gene，arg4)也被缺失突变，不能在缺乏Arg的培养基上生长。KM71的基因型为h/s4 argaox1：：ARG4，由于野生型ARC．4基因插入截断了OX1，KM71只有依赖较弱的AOX2基因进行甲醇代谢，生长速度较为缓慢。MCIO0-3的两个AOX基因都被剔除，其基因型为 his4 arg4 aox1：：SARG4OX2：：Phis4，完全不能在含甲
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
