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负20度
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12个月
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100
- 供应商:
柯雷生物
- 规格:
50ug
宿主:E.coli
内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
亚细胞定位n/a
片段与标签:N-terminal His Tag
缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性状:冻干粉
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文献和实验性炎症程序高表达的髓系细胞可能通过 IL-1β信号促进免疫激活,而清道夫抑制程序则通过 VSIG4、CD163 等基因介导 T 细胞功能抑制。 图 3. 空间组学解析髓系细胞和神经胶质瘤生态位的空间关联 调控网络解析显示:补体抑制程序富集 C1Q 家族基因及 VSIG4,且与小胶质细胞身份基因共表达;清道夫抑制程序则与 LYVE1、MRC1(CD206)等吞噬受体相关。类器官模型验证证实,外周血单核细胞可被肿瘤微环境重编程为具有免疫抑制特征的髓系细胞,体现其高度表型可塑性。 研究
转染是将核酸导入真核细胞中的过程,是细胞生物学、基因表达和基因抑制实验中的关键步骤。转染是采用除病毒感染外的其他方法将核酸(DNA 或 RNA)人工导入细胞的过程。采用各种化学、生物学或物理方法导入外源性核酸会改变细胞的特性,从而实现细胞基因功能和蛋白质表达研究。 转染后,导入的核酸可以瞬时性地存在于细胞内,只表达一段时间且不会复制,也可以稳定地整合至受体基因组内,随着宿主基因组的复制而复制。 转染的目的 转染的两个主要目的是生成重组蛋白,或特异性地提升或抑制转染细胞中的基因表达。因此,转染
,建议选择 OD 值落在标曲范围中部的稀释倍数为最佳稀释倍数。 2 回收率 评估试剂盒测量结果趋于真实值程度的指标。一般添加标准品(重组蛋白)到天然样本基质内,进行测定。通常,线性及回收率的范围在 80%-120% 比较合适。 3 天然样本检测 确保试剂盒可以检测天然样本及合适的样本类型。可根据靶蛋白性质对天然样本进行选择,例如:血清、血浆、细胞上清、尿液、唾液和乳汁等。 4 交叉反应 通过交叉反应评估试剂盒的特异性。交叉反应越小,说明试剂盒的特异性越好。 ✔与同家族其他蛋白或结构类似物的交叉
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