- ￥33
- 普力
- 1
- 石家庄
- 2025年07月14日
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
石家庄市普力制药有限公司
- 执行标准：
CP2010
- 批准文号：
国药准字
- 库存：
10000kg
- 产品用途：
口服
- 保质期：
2年
- 规格：
CP2010
销售部 恽先生 15861880305 msn：yunligang_1982@hotmail.com
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验原料药澄清度和颜色检查应用案例 样品信息： 总共9个样品，样品为淡黄色粉末 样品处理步骤： 配制方法：取本品1g，加20ml稀氢氧化钠溶液（8.5g→100ml）溶解后，至肉眼澄清。 测试结果： 样品白色背景光下测试结果： 从澄清度结果可以看出； 纯净水和氢氧化钠的溶液基本澄清； 原料药经过氢氧化钠溶液复溶之后， 浊度相比较氢氧化钠溶液有一定增加； 1号&3号样品的浊度小于2号样品，4号样品的浊度最大，最不澄清 样品浅黄色背景光下测试
长期困惑原料药企业:开发 D？研究 R？ 在申报制剂时，有时欧美国家需要原料药的研发信息 因DMF及COS申请没有强制要求提供，所以研发部分的国际化程度很弱 SFDA的注册资料的要求往往经常参考 现在美国已经要求在DMF中的研发部分要参考ICH的Q11 关键质量参数是发达国家常用的也是Q11的所围绕的核心内容 国内-原料药生产工艺的研究原料药生产工艺的研究 1)详述采用路线的理由，说明与文献报道路线的区别与改进情况 2)表述被比较的反应路线及化学
有机化学面对持续的挑战，开发和优化了积极的药物成分（API）的的合成。 These challenges involve a multitude of issues designed to improve yield, purity, stereoselectivity, process conditions (ie, temperature and pressure), scalability
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
