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- 2025年07月16日
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Pyrochrome®
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2-8°C
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美国ACC
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文献和实验在药典上称为光度测定法。分为浊度法和显色基质法。浊度法鲎试剂是利用光学检测系统读取在形成凝胶的过程中反应液浑浊度升高的快慢和内毒素浓度成反比例的关系由软件转换成内毒素的浓度。而显色基质法是在反应液中添加人工合成的显色基质，根据反应液中内毒素浓度和在孵育终止时释放出的显色基团的量之间成正比，定量检测样品中的内毒素浓度。 无论是动态浊度法和显色法鲎试验均需要带良好温育系统的动态光度测定仪器及配套专业的内毒素和真菌葡聚糖检测软件。厦门市鲎试剂实验厂有限公司的美国原装进口鲎试验微生物检测系统是专门
值超过正常参考上限的99%可信区间；或（2）CK-MB连续两次超过正常参考上限的99%可信区间，或者发病24小时内至少有一次CK-MB的最大值超过两倍正常参考上限的99%可信区间。诊断标准中建议cTn是首选指标，其次是CK-MB。 另外，很多诊断标准通过24小时内动态检测心脏标志物和ECG来排除AMI，现在AHC/ACC的试行标准指出“心肌损害的生化指标应该在所有符合急性冠状动脉综合征症状的病人发作时进行检测……并且cTn是首选指标”，标准进一步指出：“如果疼痛发作
徐修礼，张建芳，樊新，孙怡群 （第四军医大学西京医院检验科，陕西 西安 710032） 摘要：目的 探讨革兰阴性杆菌感染患者和正常健康人群血浆内毒素水平及临床意义。方法 分别用定量动态比浊法和鲎试剂定性凝胶法检测革兰阴性菌感染患者和正常健康对照血浆内毒素含量。结果 正常对照组血浆内毒素定量3.30±1.73pg/ml，定性全部为阴性；革兰阴性菌感染组内毒素945±2244.43 pg/ml,定性阳性率为68.19%。经SPSS统计软件T-检验分析，对照
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