
美国ACC凝胶法鲎试剂
- ¥15
- ACC
- 美国
- GS003
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Pyrotell®
- 库存:
10000
- 供应商:
美国ACC
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
排
Pyrotell® 凝胶法鲎试剂获得了美国FDA认证,它易于使用,不需要复杂的设备和软件,是最简单的内毒素检测鲎试剂。可用于凝胶限度实验及凝胶半定量实验。
【凝胶法鲎试剂优势】
检测便利:简单、快速、特异性强
节约试剂:鲎试剂使用量仅需50μL
灵敏度高:灵敏度可达0.001EU/mL
药典法规护航:符合USP、EP、JP药典法规要求
【凝胶法鲎试剂编号】
| 产品编号 | 产品名称 | 生产商 | 规格 |
| GS003 | 凝胶法鲎试剂 | 美国ACC | 0.03EU/mL;0.2mL/支;10支/排;10T |
| GS006 | 凝胶法鲎试剂 | 美国ACC | 0.06EU/mL;0.2mL/支;10支/排;10T |
| GS125 | 凝胶法鲎试剂 | 美国ACC | 0.125EU/mL;0.2mL/支;10支/排;10T |
| GS250 | 凝胶法鲎试剂 | 美国ACC | 0.25EU/mL;0.2mL/支;10支/排;10T |
| G2003 | 凝胶法鲎试剂 | 美国ACC | 0.03EU/mL;2mL/瓶;5瓶/盒;20T |
| G2006 | 凝胶法鲎试剂 | 美国ACC | 0.06EU/mL;2mL/瓶;5瓶/盒;20T |
| G2125 | 凝胶法鲎试剂 | 美国ACC | 0.125EU/mL;2mL/瓶;5瓶/盒;20T |
| G2250 | 凝胶法鲎试剂 | 美国ACC | 0. 25EU/mL;2mL/瓶;5瓶/盒;20T |
| G5003 | 凝胶法鲎试剂 | 美国ACC | 0.03EU/mL;5mL/瓶;5瓶/盒;50T |
| G5006 | 凝胶法鲎试剂 | 美国ACC | 0.06EU/mL;5mL/瓶;5瓶/盒;50T |
| G5125 | 凝胶法鲎试剂 | 美国ACC | 0.125EU/mL;5mL/瓶;5瓶/盒;50T |
| G5250 | 凝胶法鲎试剂 | 美国ACC | 0. 25EU/mL;5mL/瓶;5瓶/盒;50T |
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文献和实验家兔热原试验,成为注射用药、静脉用药、医疗器械、食品、水源细菌内毒素检测的最佳方法。 鲎试验法所用的试剂为从海洋动物鲎的变形细胞溶解物提取的鲎试剂。目前国内市场上的鲎试剂大多为凝胶法鲎试剂。凝胶法鲎试剂是根据鲎血变形细胞裂解物和细菌内毒素反应,形成凝胶来目测判断是否有细菌内毒素存在,此方法无法准确定量。只能得出大于或等于内毒素限值或者小于内毒素限值的定性结果。 近年来鲎试验法的应用范围不断开拓,多种原因导致了凝胶法鲎试剂已经不能满足鲎试验法发展的需求: 一、制药
徐修礼,张建芳,樊新,孙怡群 (第四军医大学西京医院检验科,陕西 西安 710032) 摘要:目的 探讨革兰阴性杆菌感染患者和正常健康人群血浆内毒素水平及临床意义。方法 分别用定量动态比浊法和鲎试剂定性凝胶法检测革兰阴性菌感染患者和正常健康对照血浆内毒素含量。结果 正常对照组血浆内毒素定量3.30±1.73pg/ml,定性全部为阴性;革兰阴性菌感染组内毒素945±2244.43 pg/ml,定性阳性率为68.19%。经SPSS统计软件T-检验分析,对照
一 细菌内毒素定量检测法应用与发展 近10年,人们对疾病病因、病理的认识不断深化,发现了许多疾病与内毒素的关系。由于很小剂量的内毒素即能引起极广泛的生物作用及病理作用,因而加强内毒素的检测研究便成为临床、公卫及药检等领域的重要课题。 细菌内毒素检查法又称鲎试验法,它是1964年由美国学者Levih和Bang发现,并在1968年正式建立的一种定性或定量检测微量细菌内毒素的分析方法。该法具有灵敏度高、特异性强和操作简便快捷的特点,不仅在药学,而且在微生物学及临床
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