- ￥10
- 一基
- 上海
- YJ-592563
- 2025年07月15日
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100
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上海一基实业有限公司
- CAS号：
592-56-3
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文献和实验CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA
雌蚊飞不了，雄蚊不生育！为了让蚊子「断子绝孙」，科学家又想出了新方法
+ myo-fem。并与 Cas9 蚊子进行交配，最终杂交产生的全部后代皆是无法飞行的雌蚊和没有生育能力的雄蚊。为了探索其潜在的适应度，研究人员检测了多项适应度参数，包括繁殖力、飞行活动、交配能力、声吸引力、幼虫-蛹发育时间、蛹-成虫发育时间和寿命。结果发现，pgSIT 体系创造的雄蚊，其生殖力、可育性和成活率均显著降低，表明其在野外的生存率低，更不可能传播病原菌。此外，雄蚊的存在可确保雌蚊生育能力持续下降，如果暴露时间较长，则可几乎完全抑制雌体生育能力。图片来源：Nature
(5’-3’)：AGG GTA CAT GGT GGT GCC GCC AGA C 6.产物长度（bp）:人592bp，鼠587bp 7.退火温度：58℃ G3PDH 基因（已验证）： 1. 物种：人/小鼠/大鼠 通用 2. 基因名称：G3PDH 3. 模板：cDNA 4. PCR类型及目的：PCR/Northern等内参照基因 forward primer(5’-3’):5'–ACCACAGTCCATGCCATCAC–3' reverse primer(5’-3’)：5'–
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