- ¥990 - 2580
- KALANG
- 中国/上海
- KL11-861
- 2025年07月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Kit (GTPV) nucleic acid test kit (PCR)
- 库存：
18
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 规格：
盒
山羊痘病毒(GTPV)核酸检测试剂盒(PCR法)反应需注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
特点优势：
1. 特异性：
2. 重现性：
3. 灵敏性：
4. 实用性：
山羊痘病毒(GTPV)核酸检测试剂盒(PCR法)性能指标：
1. 试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月
山羊痘病毒(GTPV)核酸检测试剂盒(PCR法)反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
山羊痘病毒(GTPV)核酸检测试剂盒(PCR法)相关PCR产品列表：
登革热病毒通用型（DFV-U）核酸检测试剂盒（RT-PCR法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
汉坦病毒通用型（HTV-U）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
绿脓杆菌（PA）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
柯萨奇病毒A16型（CAV-16）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
白喉棒状杆菌（CD）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
莫氏立克次体（RM）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
气肿疽梭菌（CC）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
溶血性链球菌A群（GAS）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
2型脊髓灰质炎病毒（PV-2）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
埃博拉病毒（EBOV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
人细小病毒（B19）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
霍乱弧菌（O139）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
大肠杆菌通用型（EC-U）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
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文献和实验了基于 S 蛋白的适体药物，有望成为新冠病毒治疗的新策略之一。注：核酸适配体（nucleic acid aptamer）是从人工合成的随机单链核酸库中筛选出的特异性与靶物质高度亲和的核酸分子，包括 DNA 适体和 RNA 适体。 核酸适体独特的空间结构和膜穿透能力、基于双特异性核酸适体药物的构建和基于足够复杂的 RNA 序列文库产生的核酸适体药物可能在一定程度上容纳新冠病毒的突变，赋予其更广泛的应用前景。 新冠病毒自我突变重组和进化使绘制新冠病毒谱系图的工作越发复杂和棘手
PCR方法操作简便，灵敏度高，可检测出少至0.1pg的目的DNA。目前已广泛应用于多种病原微生物的检测。 乙肝病毒（HBV）感染引起的乙型肝炎，在我国发病率很高，而且HBV与肝硬化、原发性肝癌关系密切，因此，HBV的诊断极为重要。PCR检测HBV-DNA敏感性明显高于传统的血清学方法，且能显示HBV在体内复制情况，直接反映患者血液的感染性，并对模棱两可的或与临床表现不符的血清学结果，PCR技术有助于明确诊断。 【材料】 待检
的模板。重复上述循环过程，经过20～30个周期后，特异的目的DNA可扩增百万倍以上。 PCR产物经琼脂糖凝胶电泳后即可观察到特异的扩增条带。PCR方法操作简便，灵敏度高，可检测出少至0.1pg的目的DNA。目前已广泛应用于多种病原微生物的检测。乙肝病毒（HBV）感染引起的乙型肝炎，在我国发病率很高，而且HBV与肝硬化、原发性肝癌关系密切，因此，HBV的诊断极为重要。PCR检测HBV-DNA敏感性明显高于传统的血清学方法，且能显示HBV在体内复制情况，直接反映患者血液的感染性，并对模棱两可的或与临床
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