- ¥990 - 2580
- KALANG
- 中国/上海
- KL11-862
- 2025年07月12日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Kit (GTPV) nucleic acid test kit (pcr-fluorescence probe method)
- 库存：
18
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 规格：
盒
山羊痘病毒(GTPV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)反应需注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
特点优势：
1. 特异性：
2. 重现性：
3. 灵敏性：
4. 实用性：
山羊痘病毒(GTPV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)性能指标：
1. 试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月
山羊痘病毒(GTPV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
山羊痘病毒(GTPV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)相关PCR产品列表：
金黄色葡萄球菌（SA）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
札如病毒（SV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
肉毒杆菌（A/B型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
肉毒杆菌（E/F型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
产气荚膜梭状芽孢杆菌（CP）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
超级细菌NDM-1基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
溶藻弧菌（VA）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
猪肺炎支原体（MHP）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
西尼罗河病毒（WNV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
猪托克特诺病毒（TTV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
创伤弧菌（VV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验了基于 S 蛋白的适体药物，有望成为新冠病毒治疗的新策略之一。注：核酸适配体（nucleic acid aptamer）是从人工合成的随机单链核酸库中筛选出的特异性与靶物质高度亲和的核酸分子，包括 DNA 适体和 RNA 适体。 核酸适体独特的空间结构和膜穿透能力、基于双特异性核酸适体药物的构建和基于足够复杂的 RNA 序列文库产生的核酸适体药物可能在一定程度上容纳新冠病毒的突变，赋予其更广泛的应用前景。 新冠病毒自我突变重组和进化使绘制新冠病毒谱系图的工作越发复杂和棘手
埃博拉病毒Z亚型核酸荧光PCR检测试剂盒 荧光探针PCR RNA 25T、48T 埃博拉病毒Z、S亚型双重核酸荧光PCR检测试剂盒 荧光探针PCR RNA 25
标本经热变性处理，点到膜上，使用轮状病毒体外转录的放射标记探针做斑点杂交，敏感性高于ELISA。肠道病毒也可用互补的DNA探针做斑点杂交。 目前核酸分子杂交不但用来检测急性病人标本中的病毒DNA，也用于检测不易分离培养的慢性感染、潜伏感染、整合感染病人标本中的病毒DNA。 2．多聚酶链反应 (Polymerase chain reaction, PCR) 一种体外基因扩增法。先将待检标本DNA热变性为单股DNA做为模板，加一对人工合成的与模板DNA两端各20个硷基互补的引物，在耐热DNA多聚酶作用
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
