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- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
pET28a-SUMO-TRFH
- 库存：
200
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
5μg
pET28a-SUMO-TRFH
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ10643 | pET28a-SUMO-TRFH | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 质粒分类: | 基因文库质粒 |
|---|
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文献和实验点突变 蛋白修饰 载体设计怎么做？磷酸化/乙酰化/乳酸化对照表收好
个化学基团"来开关功能，这个过程叫翻译后修饰（PTM），常见有磷酸化、乙酰化、乳酸化、SUMO 化、糖基化等。要在实验里研究某个修饰位点的作用，最常用办法是在载体上做点突变：把该位点的氨基酸换成"模拟修饰"或"去除修饰"的残基，再看过表达后的功能变化。说白了，你没法直接给细胞加一个磷酸基，但你能造一个"看起来像被磷酸化"的蛋白变体，来推断这个修饰干了什么。 突变载体在细胞里怎么验证功能 设计位点 → 构建点突变过表达载体（通常带标签如 FLAG/HA/EGFP）→ 病毒或质粒送进细胞 → 检测下游
dmdfe 本人将GFP基因后面加了一段大约110bp的序列，插入PET28A的BamH1和Hind3位点，最后在BL21中表达。 经SDS-PAGE验证表明： 目的蛋白 大量存在菌体裂解后沉淀即包涵体中，但是该沉淀无色。 少量存在于上清中，上清显微弱的绿色。 看文献大量报道GFP融合蛋白几乎都形成可溶性表达，目的蛋白在上清中，并且诱导条件没有太大要求。 想请教一下各位做过GFP原核表达的经验
x Pmal-p5x PMBP-C PMBP-P PUC18 PUC19 PUC57 PET28a-sumo PET-duet PACYCDuet-1 PRSFDuet
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