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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
正常大鼠巨噬细胞的培养
- 提供商:
PriCells
- 规格:
120 VAC 50-60HZ
实验材料:
1. 成年大鼠或小鼠,采用腹腔取材法
2. 不含Ca2+和Mg2+的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2
3. 培养基:RPMI1640、Ham’s F12等均适于巨噬细胞的培养。大多数巨噬细胞的培养可加10%-40%的血清,小鼠巨噬细胞加10%小牛血清,用无血清培养基亦可。新生小牛血清中含有抗体,能刺激巨噬细胞成熟,也可用乳清蛋白培养
4. 动物解剖台或蜡板1个,带钩眼科镊子2支,解剖剪1个,10ml注射器1个,针头数支,离心管2支,吸管数支,培养瓶数个,血细胞计数器1个,Eagle液,肝素(10U/ml)30ml,Eagle培养液(含10%小牛血清和青霉素、链霉素)50ml
实验方法:
1. 实验前3d,向每只小鼠腹腔内注入无菌硫羟乙酸肉汤1ml;
2. 引颈杀死动物,手提鼠尾将全鼠浸入70%乙醇中3-5s。置动物于解剖台上,用针头固定四肢,双手持镊撕开皮肤拉向两侧,暴露出腹膜,但勿伤及腹膜壁;
3. 再用70%乙醇擦洗腹膜壁后,用注射器吸10ml Eagle液注入腹腔中,同时从两侧用手揉压腹膜壁,令液体在腹腔内充分流动;
4. 用针头轻轻挑起腹壁,使动物体微倾向一侧,使腹壁中液体集中于针头下吸取入针管内。小心拔出针头,把液体注入离心管中,1000r/min,离心10min后,去上清,加10ml Eagle培养基;
5. 计数细胞,每只小鼠可产生2×107—3×107个细胞,其中90%以上为巨噬细胞。为纯化培养细胞,去除其他白细胞,接种数小时后,去除培养液,用Eagle液冲洗1—2次后,除去漂浮的细胞,得到贴壁的巨噬细胞。再加新Eagle培养液置37℃、5%CO2温箱中培养;
6. PriCells-原代平滑肌细胞细胞特制基础培养基
7. PriCells-原代平滑肌细胞细胞培养特制添加剂
8. PriCells-原代细胞分离试剂盒
9. PriCells-原代细胞鉴定试剂盒
武汉原生原代生物医药科技有限公司(原生原代,PriCells)于2009年成立。位于湖北省武汉市东湖高新技术开发区东湖国家自主创新示范区域,总部设立在武汉国家生物产业基地(即光谷生物城——光谷智慧健康园。作为中国专业的、专注的研发--生产--销售多种属组织源性细胞产品和提供细胞检测技术服务的生物医药企业,率先独立起草和制定了“基于多种属组织源性细胞分离、培养、运输和检测的PriCells技术流程”的行业专业标 准,已被国际权威学术机构认可,被中国的学术机构和企业单位广泛应用。研发和生产的细胞产品主要面向科研院所、生物技术公司、制药企业研发中心和临床医疗机构。
原生原代(PriCells)—— 细胞产品潜心研发已长达12年
原生原代(PriCells)—— 细胞产品推向市场突破1000余种
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原生原代(PriCells)—— 细胞产品学术文章引用累计数突破1180余篇

联系人:曹经理
电 话:18702725700(微信同号)
Q Q:1306280629
座 机:027-87490190
邮 箱:service@pricells.com.cn
网 站:www.pricells.com.cn(可点击企业官网)
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文献和实验实验材料: 1. 成年大鼠或小鼠,采用腹腔取材法 2. 不含Ca2+和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2 3. 培养基:RPMI1640、Ham`s F12等均适于巨噬细胞的培养。大多数巨噬细胞的培养可加10%-40%的血清,小鼠巨噬细胞加10%小牛血清,用无血清培养基亦可。新生小牛血清中含有抗体,能刺激巨噬细胞成熟,也可用乳清蛋白培养 4. 动物解剖台或蜡板1个,带钩眼科镊子2支,解剖剪1个,10ml注射
① 以104 个/cm2 的密度将细胞接种于培养皿中,加入培养液b。于37℃、3.5%CO2 培养箱中培养12—24h; ② 在细胞贴壁后,用培养液c清洗2次。然后加入培养液c过度培养1h; ③ 弃瓶中的培养液c,用PBS洗细胞2次; ④ 以后用ITT培养液维持培养。每3d换液一次。
实验材料: 1. 新生大鼠唾液腺; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 培养用液:DMEM培养液,添加10%的胎牛血清、5μg/ml胰岛素、10 ng/ml表皮生长因子、50 ng/ml氢化可的松、100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素。无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液,使用时添加100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素; 4. 鼠尾胶原液:先吸取4ml
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