
庞博酶 核酸酶 5′—磷酸二酯酶 高I+G 去除咸酸苦腥焦味
- ¥1000
- 庞博生物
- 广西南宁
- PB008
- 2025年07月16日
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- 注册证号:
91450100732214880R
- 保存条件:
0-25°
- 保质期:
一年
- 英文名:
Pangbo Enzyme
- 库存:
2000
- 供应商:
南宁庞博生物工程有限公司
- 规格:
1.2万u/g
核酸酶
(5`-phosphodiesterase)
概述:
核酸酶是本公司针对酶法生产高(I+G)含量的酵母抽提物以及5,-核苷酸的生产工艺特点,自行研制开发的5`-磷酸二酯酶。它由桔青霉培养液中提取冻干而成,是一类可将核酸定向水解为5,-核苷酸的酶制剂。5,-核苷酸具有强烈的增鲜作用,是一类很有价值的食品增鲜剂,由于核苷酸与氨基酸类物质混合使用时,会产生出单种鲜味剂无法达到的鲜味效果,且使鲜味倍增,即协同效应,应用于食物中具有突出主味,改善风味,抑制异味的功能,同时核苷酸对甜味、肉味有增效作用,对咸、酸、苦、腥味、焦味有消杀作用。故核酸酶在核苷酸的工业生产及在酵母抽提物等调味食品的生产中都具有极其重要的作用。
产品特点:
1、核酸酶由桔青霉培养液中提取冻干而成,自主研发培养,成本低,较进口酶成本降低将近一半以上;
2、酶解解率高、酶解完全,I+G相对核酸得率高达85%以上;
3、水解物(I+G)含量高,最高达40%以上,鲜味强,香味浓郁。
产品性状:淡黄色或黄色粉末。
应用领域:
与脱氨酶配合用于5,-核苷酸以及高(I+G)含量的酵母抽提物的生产,进一步提高酵母抽提物中(I+G)的含量,提高与丰富产品的风味。
作用机理:
核酸酶主要由5′—磷酸二酯酶组成,对酵母核酸有很强的酶解能力,可广泛应用于酵母抽提物生产以及5,-核苷酸的工业生产中,其酶解原理是核酸酶与底物核酸(RNA)发生作用,将其定向水解成5′—核苷酸(RNT),其中的5′—鸟苷酸(GMP)是主要的呈味成份,而无呈味成份5′—腺苷酸(AMP)经腺苷酸脱氨酶作用也可转化成5′—肌苷酸(IMP)而呈味,从而制得高(I+G)含量的酵母抽提物或5,-核苷酸产品。
产品规格:≧7000U/g;≧12000U/g
应用条件:
酵母核酸(RNA)溶解调节到合适的底物浓度,添加核酸酶,核酸酶在一定温度、PH值及底物浓度下能定向水解核酸生成5′—核苷酸。核酸酶的最适用PH为5.5,最适水解温度为70℃,水解时间为7h~9h,底物(RNA)浓度为2%~5%,最佳酶添加量为3%(按底物干物计)。
若是酵母为底物,酵母浓度为10~12%,核酸酶用量为0.3%(按酵母干物计),最适用PH为5.5,最适水解温度为70℃,水解时间为7h~9h。根据实际情况也可作适当调整添加量大小。
蛋白酶对核酸酶有一定影响,核酸酶需避免与蛋白酶同时使用。水解过程中隔时搅拌效果更佳。
灭酶:酶的失活一般是由底物(底物浓度、PH值、温度等)来决定,水解结束后于95℃左右处理10分钟即可使酶活失活。
储存:建议在阴凉干燥的环境下避光保存。
贮藏过久或贮藏条件不利,会使酶活不同程度的降低;如温度湿度过高,则需要在使用时适当的增加使用量。
安全:
核酸酶属于纯天然的酶制剂,是蛋白质,食用酶制剂的食品如同食用含有蛋白质类食物一般,对人体有益无害。
对于部分敏感人群,如直接摄入高浓缩的酶粉或雾滴,有可能引起过敏,过长时间接触有可能刺激皮肤、眼睛和粘膜组织。在操作过程中建议配戴口罩、眼罩等防护用具,剩余或洒出的酶粉需及时处理,对于大量洒出的酶粉应轻轻扫回容器,少量则用真空吸走或用水浸湿清理。
核酸酶是一种生物活性物质,易受重金属离子(Fe3+、Cu2+、Hg+、Pb+等)和氧化剂的抑制及破坏作用,在贮存或使用过程中应避免与之接触。
包装:铝塑袋包装,1kg×10包/箱;1kg×20包/箱。
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文献和实验如将活细胞与一定浓度的胰蛋白酶和核糖核酸酶温育,短时间内对细胞的形态、功能和活力几乎没有影响, 但坏死细胞以及细胞浆膜受到损伤的晚期凋亡细胞则可被这两种酶降解,使用流式细胞仪分析,可通过提高光散射、核酸或蛋白质荧光信号的阈值排除晚期凋亡细胞和坏死细胞,测定早期凋亡细胞。 【材料与试剂】 (1) 含Ca2+ 和Mg2+ 的Hanks平衡盐溶液(HBSS):取1份A液(160g NaCl,8g KCl,2g MgSO4 ?7H2 O,2g MgCl2 ●6H2 O,2.8g CaCl
-deoxyribonuclease)。至今发现的限制性内切核酸酶有I型酶、Ⅱ型酶和Ⅲ型酶,它们各具特性。基因工程中所说的限制性内切核酸酶都是指Ⅱ型酶。 限制性内切核酸酶把目的基因从只有四种碱基A、T、G、C组成的DNA长链(人类DNA长度为3X109个碱基对)中准确地剪切下来。每一种限制性内切核酸酶的识别位点是固定的,如EcoRI的识别位点是GAATTC及其互补序列CTTAAG。 1968年,沃纳?阿尔伯博士、丹尼尔?内森斯博士和汉密尔?史密斯博士第一次从大肠杆菌中提取出限制性内切核酸酶。该酶能够在DNA上寻找到特异
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胰的去氧核糖核酸酶 pancreatic deoxyrib-onuclease 为最具有代表性的核糖核酸内切酶。由 M.Kuni-ty从胰脏中提取、结晶,又称 DNase I.( EC.3.1.4.5)分子量约 3.1万,等电点为 pH4.7,最适 pH在 7附近。需要 Mg2 或 Mn2 ,分解单链或双链 DNA。产生具有 5′ -磷酸末端的分解物。在通常的反应条件下,分解物为单个或 8— 12个的低聚核苷酸,平均具有 4个核苷酸大小。在反应的初期,是 dpPupPy的键似乎
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