DNA损伤多色响应检测试剂盒

Cancer Cell：詹启敏院士团队合作研究揭示肠道微生物影响直肠癌新辅助治疗疗效的原因

-40% 的患者肿瘤退缩不明显甚至对治疗完全无响应【5，6】。解析局部晚期直肠癌患者对新辅助放化疗响应异质性的机制，精准筛选对新辅助治疗响应的局部晚期直肠癌患者已成为直肠癌治疗领域亟待解决的重要临床和科学问题！ 放化疗能通过破坏肿瘤细胞的 DNA 来控制其恶性增殖。双链断裂被认为是放化疗诱导的细胞杀伤过程中最主要的 DNA 损伤，肿瘤细胞对放化疗的敏感性在很大程度上取决于它们对放化疗所致的 DNA 损伤的修复能力【7】。DNA 修复能力受微环境中各种代谢因素的影响。越来越多的证据显示，作为宿主

利用共聚焦显微镜实现 DNA 修复蛋白可视化

488 nm 激光进行活细胞成像，监测响应激光诱导损伤的 MRE11 募集的动力学过程。   成像条件 物镜：60 倍超级色差校正油浸物镜（PLAPON60XOSC）显微镜：FLUOVIEW FV3000 激光扫描共聚焦显微镜 激光：405 nm（ROI 刺激），488 nm（GFP，绿光）   用于定量测量的温和活细胞成像 由于延时成像过程中激光反复照射产生的光漂白和光毒性问题，会影响实验定量测量的准确性。我们的实验需要在强光刺激与温和活细胞成像之间取得平衡，在激光诱导 DNA 损伤后立即捕获可定

组蛋白修饰的类型

质精氨酸甲基转移酶）家族  去甲基化：组蛋白脱甲基酶类  ​赖氨酸  KDM1/LSD1（赖氨酸特异性脱甲基酶 1）  JmjC（包含 Jumonji 域）  精氨酸  PAD4/PADI4  磷酸化  组蛋白磷酸化是细胞分裂、转录调控和 DNA 损伤修复过程中染色体浓缩的关键中间步骤 (Rossetto et al., 2012, Kschonsak et al., 2015)。与乙酰化和甲基化不同，组蛋白磷酸化建立了其他组蛋白修饰之间