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- YWSJYHC
- 2025年10月17日
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上海信帆生物科技有限公司提供各种引物设计服务
用途：定量PCR, SNP检测，基因检测，表达分析，DHPLC，恒温扩增，基因检测，感染等
服务特点：
1. 提供引物设计的参考序列，设计原理和分析报告，让您对您的引物或探针的性能和特点有一个全面的了解，便于您对实验结果的认识和分析。
2. 可提供扩增前的与处理及扩增后服务：包括，核酸提取，pcr，核酸纯化，序列分析，数据统计等服务。
3. 一次的服务，全程的保障。
引物设计与合成
| 内容 | 常规引物 | 荧光定量引物（染料法） | 荧光定量引物、探针 | |
| 服务周期 | 3个工作日 | 5个工作日 | 7个工作日 | |
| 公司提交 结果 |
l 合成引物成品 l 引物合成报告单 l 引物温度梯度电泳图 l 终优化的PCR反应条件及电泳图 |
l 荧光定量实验引物成品 l 标准品 l 引物合成报告单 l 引物温度梯度电泳图 l 终优化的PCR反应条件及电泳图 l 荧光定量标准曲线图、溶解曲线图 |
l 荧光定量实验引物成品 l 引物合成报告单 l 引物温度梯度电泳图 l 终优化的PCR反应条件及电泳图 |
l 荧光定量引物及探针成品 l 标准品 l 引物、探针合成报告单 l 引物温度梯度电泳图 l 终优化的PCR反应条件及电泳图 l 荧光定量标准曲线图 |
| 客户提供 信息 |
l 检出基因名称（含Genbank登录号） l 基因种属 l 实验目的、要求 |
l 检出基因名（含Genbank登录号） l 基因种属 l 实验目的、要求 |
l 检出基因名称（含Genbank登录号） l 基因种属 l 实验目的、要求 |
l 检出基因名称（含Genbank登录号） l 基因种属 l 实验目的、要求 l Taqman探针标记荧光种类 |
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- 内容
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文献和实验CRISPR/Cas9 基因敲除实验-- sgRNA 及引物设计
前期记录先确定目标基因CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 确定目标基因然后对目的基因进行背景调查CRISPR/Cas9 基因敲除实验-- 目标基因背景调查设计 sgRNA 及引物CRISPR-Cas9 基因敲除 sgRNA 设计CRISPR-Cas9 基因敲除 sgRNA 设计好之后对前期文章的补充：设计 sgRNA 之后，需要对结果进行判断：但为什么 0.7044 分数的哪一个没有选，我也不知道为什么，总感觉他们的顺序不是随意的排的。或许有人能解答一下为什么。顺手把设计工具的解说放上
一、实验目的 掌握植物cDNA合成的原理和方法 二、实验原理 反转录酶主要用于体外cDNA的合成。目前最常用的反转录酶(reverse transcriptase) 有SuperscriptII、M-MLV和AMV等。它们具有依赖于RNA或DNA的DNA聚合酶活性和RNaseH酶活性，可以以RNA分子为模板，合成出一条DNA链。形成的DNA是与RNA模板互补
计算机断层成像技术（CT，Computed Tomography）作为一种无损成像技术，借助于 X 射线显微光学和 X 射线断层重构技术，可以在无创伤情况下提供被扫描对象的内部结构图像，其在临床医学上的应用是 20 世纪以来医疗技术进步的重要标志之一。而小动物模型在生物医学研究中有极为重要的地位，小动物、尤其是小型啮齿动物，已经成为生物和医学研究实验室用来建立人类疾病模型或者测试新药和治疗方法的动物选择。CT 技术在小动物成像中的应用，提供了小动物全身层面进行活体生物检测的有效
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