- ￥680
- 信帆生物
- XF-ZK084
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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100
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- 保质期：
9个月
- 供应商：
上海信帆生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
【产品规格】 ：0.5ml
【浓度】 ： 600IU/ml
【储存条件】 ：-20℃保存
【有效期】 ：9个月
【产品简介】 ：
链球菌溶血素O是A族链球菌的代谢产物之一，可以溶解人红细胞，具有很强的抗原性。抗链球菌溶血素O机体因咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、脓皮病、风湿热等感染A族链球菌后，可产生链球菌溶血素O抗体，即“Anti-Streptolysin O（ASO）”
本产品仅供科研实验用，不做其它用途！
【使用方法】：
于室温适当平衡，轻启瓶塞，摇匀即可使用。如果需要分批多次使用，请收到后第一时间分装保存。（冻干粉用纯水溶解，正常情况下采用生理盐水做稀释，过度稀释请用低值血清）
【产品特点】：
产品互通性：本品为BSA基质加目的标物制备，与人新鲜血清具有互通性。
产品安全性：HBs-Ag、HIV-Ab、HCV-Ab、RPR-Ab检测阴性，但仍需按临床标本处理。
产品酸碱度：pH 7.0
产品性能指标：液体
【注意事项】：
1.本品仅用于科研实验。在操作中需按临床标本处理，并采取相应保护措施。
2.质控样品靶值仅供参考，各单位可根据自身体系自行定值！
上海信帆生物科技有限公司（Shanghai Xinfan Biotechnology Co.,Ltd）成立于上海，是一家集“产品研发、市场销售、技术服务"为一体的高科技生物技术公司。经过多年的努力发展已成为专业供应各类生物科研用品的公司，长期专注于生物领域，旗下产品种类众多。信帆生物秉承以产品质量为根本，以市场需求为导向，以为客户创造价值为己任的精神，坚守产品质量的可靠、稳定，并严格秉承“专业、诚实、守信、创新"全过程、多方位的质量监控检测，从包装到品质，从产品到服务，每个环节，我们都严控质量关，致力于发展中国的科研事业。力求为我国生物科技事业提供更好的、更专业性的技术服务和科研产品。我们供应的产品包括elisa试剂盒，生化试剂盒，动物血制品，抗体，质控品，干扰物质，抗原，生化试剂，实验耗材等10万余种类，公司长期致力于为客户提供RT-PCR检测、病理染色、免疫组化检测、Western blotting检测、生化检测、ELISA检测、放免检测等一系列实验代测服务。产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域。
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文献和实验《P-selectin glycoprotein ligand 1 deficiency prevents development of acute pancreatitis by attenuating leukocyte infiltration》
.《rBMSC/Cav-1F92A Mediates Oxidative Stress in PAH Rat by Regulating SelW/14-3-3η and CA1/Kininogen Signal Transduction》
《Maternal curcumin supplementation ameliorates placental function and fetal growth in mice with intrauterine growth retardation†》
曲线不包括零点。 6，精密度与准确度 要求选择三个浓度的质控样品同时进行方法的精密度和准确度考察，低浓度选择在最低量限（LOQ）附近，高浓度在标准曲线的上限附近，中间选一个浓度，每一浓度至少测定5个样品。精密度用质控样品的日内和日间相对标准差（RSD）表示，一般RSD应小于15%，在LOQ附近RSD应小于20%。准确度是指用特定方法测得的生物样品浓度与真实浓度的接近程度，可用相对回收率表示，一般应85%~115%范围内，在LOQ附近应在80%~120%范围内。 7，样品稳定性 对含药生物
1 空白生物基质 采自健康受试者或者健康实验动物的空白全血、血清、血浆、胆汁、乳汁、尿液、粪便、肠道内容物、组织脏器、玻璃体液、房水、脑脊液等多种类型的生物基质，统称为空白生物基质。 2 空白生物基质应用 在生物基质分析方法的建立和验证中，需要使用空白生物基质，确保分析方法的准确性及可靠性。空白基质主要用于配制校正标样、制备质控样品用于考察分析方法的特异性、选择性、精密度、准确度、基质效应、回收率、稳定性、稀释线性、干扰效应等。其中检测方法的选择性和基质效应对于空白基质的要求
无条件参加科室规定的室间质评项目。 2) 各实验室的室间质评活动由室负责人统一安排，科室质量主管督促实施。 3) 质控样品需用常规方法由日常工作人员与病人标本一同测定。不得将质控样品转送其他实验室检测，也不得就检测结果与其他实验室进行交流。 4) 每次室间质评标本的检测需有详细的书面记录，记录内容包括：测定项目、测定方法、出现的问题、报告结果、反馈结果、原因分析、操作人员签名、室负责人签名。 5) 室间质评结果须由实验室负责人与操作者共同
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