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- HZbscience
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- HZ0729
- 2025年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
pLVX-IRES-tdTomato
- 库存：
200
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
5μg
pLVX-IRES-tdTomato
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0729 | pLVX-IRES-tdTomato | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 启动子: | CMV |
|---|---|
| 复制子: | pUC ori |
| 终止子: | SV40 poly(A) signal |
| 质粒分类: | 病毒系列，慢病毒克隆载体 |
| 质粒大小: | 8892bp |
| 原核抗性: | Amp |
| 克隆菌株: | Stbl3 |
| 培养条件: | 37℃，有氧 LB |
| 表达宿主: | 哺乳细胞 |
| 诱导方式: | 无须诱导，瞬时表达 |
| 5'测序引物: | CMV-F：CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG |
| 3'测序引物: | WPRE-R：CATAGCGTAAAAGGAGCAACA |
质粒简介
pLVX-IRES-tdTomato contains all of the viral processing elements necessary for the production of replication-incompetent lentivirus, as well as elements to improve viral titer, transgene expression, and overall vector function. The woodchuck hepatitis virus posttranscriptional regulatory element (WPRE) promotes RNA processing events and enhances nuclear export of viral RNA , leading to increased viral titers from packaging cells. In addition, the vector includes a Rev-response element (RRE), which further increases viral titers by enhancing the transport of unspliced viral RNA out of the nucleus . Finally, pLVX-IRES-tdTomato also contains a central polypurine tract/central termination sequence element (cPPT/CTS). During target cell infection, this element creates a central DNA flap that increases nuclear import of the viral genome, resulting in improved vector integration and more efficient transduction. The vector also contains a pUC origin of replication and an E. coli ampicillin resistance gene (Ampr ) for propagation and selection in bacteria.
质粒图谱
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文献和实验sunyuzhu10 包装质粒是pMD2.G pMDLg/pRRE pRSV-Rev 过表达载体是pLVX-IRES-ZsGreen1 这样的四个质粒能包装出慢病毒么？ 请有经验的战友帮忙看下 暴君 可以的 644414915 pMD2.G是VSVG吗 我现在正在包病毒，别人给了我这四个质粒，别的什么都没说，我不知道该怎么包装装染 谁有具体步骤 转染
但感觉自己包装效率还是不太高，做起来不好弄 kinguangjun 你可以考虑clontech的pLVX-ShRNA2和pLVX-IRES-ZsGreen1慢病毒系统，比invitrogen的慢病毒系统要高两个数量级以上，我们实验室一直都用这个系统。 jinanfendou 看你做什么实验了，慢病毒载体系统很多公司有卖的，但是你自己包装的话，滴度可能达不到这么高，好转染的细胞还是可以的，但是要是难转染的细胞和动物
因为诺奖，这些AAV要火了——诺奖级技术「光遗传学」实操全解析
重要的角色。 但对于真正要做实验的人来说，诺奖只是序章。光遗传学落地，绕不开三件事：选什么光敏蛋白、怎么把蛋白送进细胞、怎么把光照进组织。这三件事，恰恰是这项技术十五年来进化最快的三个方向——光敏蛋白反应更快、表达更精准、光的递送更便捷。下面逐一拆解。 光遗传学的原理 分两步实现"用光操控细胞"：①借助遗传学手段（病毒载体或转基因）将光敏蛋白靶向表达于特定类型细胞；②用特定波长的光照射——光敏蛋白对Cl⁻、Na⁺、H⁺、K⁺等离子的通过具有选择性，光照后细胞膜两侧膜电位发生变化，从而选择性地兴奋
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