
小鼠游离甲状腺素(FT4)定量检测试剂盒(ELISA)
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- YANKOBIO
- 2-64pmol/L
- 黄石
- YKE-3226
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
黄石研科生物
- 检测范围:
2-64pmol/L
- 检测方法:
竞争法
- 应用:
仅供科研使用检测样本中FT4含量
- 适应物种:
小鼠
- 标记物:
酶标亲和素
- 样本:
细胞上清、血清、血浆、组织匀浆
- 规格:
96T/48T
仅供科研使用,不得用于临床检验。
小鼠游离甲状腺素(FT4)定量检测试剂盒 (ELISA)说明书
【产品名称】
通用名称:小鼠游离甲状腺素(FT4)定量检测试剂盒(ELISA)
英文名称:Mouse Free Thyroxine(FT4)ELISA KIT
【包装规格】
96人份/盒
【预期用途】
仅供科研使用,定量检测血清、血浆等样本中游离甲状腺素(FT4)的浓度。
【检验原理】
试剂盒采用酶联免疫分析方法。生物素标记合成的T4类似物,它的主要特点是在免疫反应中,不与TBG结合,又具有与甲状腺抗原相同的抗原性,在竞争抑制反应中,一定量的抗体与生物素标记的T4类似物及非标记抗原(校准品或标本)进行竞争反应,抗体与生物素标记合成的T4类似物结合量受非标记抗原量所抑制,非标记抗原量多,抗体与生物素标记合成的T4类似物结合就少,反之结合就多;反应平衡后,形成固相抗体-生物素化T4类似物,再加入酶标记的亲合素,形成固相抗体-生物素化T4类似物-酶标-亲合素的复合物。经加底物显色后,用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)。随着FT4浓度的升高,OD值逐渐下降呈良好的线性关系。本试剂盒具有灵敏度高、特异性强、重复性好、操作简单、快速等特点,对血清中FT4的减少或升高有可靠的检出性能。
【主要组成成分】
主要成分
校准品浓度依次为:64、32、16、8、4 pmol/L。
【产品性能指标】
1.外观和物理检查:液体组分应澄清,无沉淀或絮状物,所有组分应无包装破损。各组分装量不少于表1中要求。
2.准确性: 以零标准将国家标准品配制成60.8pmol/L的浓度用双对数(log-log)拟合,要求国标的实测效价与标定效价的比应在0.90~1.10范围内。
3.线性: 用log-log数学模型拟合,在4.0~64pmol/L范围内,剂量-反应曲线相关系数(r)的绝对值应不低于0.9900。
4.精密度: 批内精密度(CV%)应不高于10.0%;批间精密度(CV%)应不高于15.0%。
5.最低检出限: 试剂盒最低检出限应不大于2.0pmol/L。
6.检测范围:2-64pmol/L
小鼠游离甲状腺素(FT4)定量检测试剂盒 (ELISA)说明书
【产品名称】
通用名称:小鼠游离甲状腺素(FT4)定量检测试剂盒(ELISA)
英文名称:Mouse Free Thyroxine(FT4)ELISA KIT
【包装规格】
96人份/盒
【预期用途】
仅供科研使用,定量检测血清、血浆等样本中游离甲状腺素(FT4)的浓度。
【检验原理】
试剂盒采用酶联免疫分析方法。生物素标记合成的T4类似物,它的主要特点是在免疫反应中,不与TBG结合,又具有与甲状腺抗原相同的抗原性,在竞争抑制反应中,一定量的抗体与生物素标记的T4类似物及非标记抗原(校准品或标本)进行竞争反应,抗体与生物素标记合成的T4类似物结合量受非标记抗原量所抑制,非标记抗原量多,抗体与生物素标记合成的T4类似物结合就少,反之结合就多;反应平衡后,形成固相抗体-生物素化T4类似物,再加入酶标记的亲合素,形成固相抗体-生物素化T4类似物-酶标-亲合素的复合物。经加底物显色后,用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)。随着FT4浓度的升高,OD值逐渐下降呈良好的线性关系。本试剂盒具有灵敏度高、特异性强、重复性好、操作简单、快速等特点,对血清中FT4的减少或升高有可靠的检出性能。
【主要组成成分】
主要成分
| 组分 | 数量 | 主要成分 |
| 校准品 | 0.5ml/管*5管 | T4 |
| 包被微孔板 | 96T | 兔抗T3,聚苯乙烯微孔板 |
| 酶标亲合素 | 6mL | HRP标记的检测抗原 |
| 生物素化抗原 | 6mL | 生物素-T4类似物 |
| 底物液A | 6mL | 过氧化脲工作液 |
| 底物液B | 6mL | TMB工作液 |
| 终止液 | 6mL | 2mol/L稀硫酸 |
| 20×浓缩洗涤液 | 30mL | 含0.15%Tween20的PBS |
| 说明书 | 1份 | -- |
| 自封袋 | 1个 | -- |
| 不干胶 | 2片 | -- |
【产品性能指标】
1.外观和物理检查:液体组分应澄清,无沉淀或絮状物,所有组分应无包装破损。各组分装量不少于表1中要求。
2.准确性: 以零标准将国家标准品配制成60.8pmol/L的浓度用双对数(log-log)拟合,要求国标的实测效价与标定效价的比应在0.90~1.10范围内。
3.线性: 用log-log数学模型拟合,在4.0~64pmol/L范围内,剂量-反应曲线相关系数(r)的绝对值应不低于0.9900。
4.精密度: 批内精密度(CV%)应不高于10.0%;批间精密度(CV%)应不高于15.0%。
5.最低检出限: 试剂盒最低检出限应不大于2.0pmol/L。
6.检测范围:2-64pmol/L
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