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- HZbscience
- 中国/美国/德国
- HZ0375
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
pVAX1-FLAG
- 库存：
200
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
5μl
pVAX1-FLAG
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0375 | pVAX1-FLAG | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 启动子: | CMV |
|---|---|
| 复制子: | pUC ori |
| 终止子: | BGH poly（A）signal |
| 质粒分类: | 哺乳细胞载体;蛋白过表达质粒 |
| 质粒大小: | 3023bp |
| 原核抗性: | 卡那霉素Kan |
| 筛选标记: | 新霉素Neo |
| 克隆菌株: | DH5α |
| 培养条件: | 37℃，有氧，LB |
| 表达宿主: | 哺乳细胞 |
质粒简介
质粒图谱
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文献和实验liuruya 问别人要了个带GFP-tag（GFP-N2载体）的质粒，目的基因1.4kb，分子量约52kD，转染293T细胞能见荧光，WB杂不出来，设置了阴性和阳性对照证实不是WB的技术问题。后来又换了个flag-tag，仍然杂不出来WB。仔细检查过序列，不存在移码的问题，非常费解。有同学分析是空间位阻问题，不知换个tag是不是能解决这个问题。有同学遇到过这种问题么，或者帮忙分析一下可能的原因。谢谢！！！ zhuqueleee
GFP应该位于VEGF的C端 N端会干扰其分泌信号 影响其分泌 GFP很大 很可能影响VEGF的分泌 如果只是要筛带荧光的细胞 不需要标记VEGF 建议用pIRES2-EGFP非融合载体 要是需要标记的话 可以加小分子tag 比如flag 实在需要荧光标记VEGF的话 把GFP加在C端 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿
的真核表达载体 amp/neo pcDNA 3.1(-) myc-hisC 含His标签的真核表达载体 amp/neo pcDNA4/HisB 含His标签的真核表达载体 amp/neo pcDNA3 flag 含flag标签的真核表达载体 amp/neo pIRES 一个真核双表达载体，外源序列只要是带有起始密码子和终止密码子就可以进行表达了，载体提供了转录装置PCMV和polyA。载体本身没有阅读框，只有转录起始位点，翻译的起始就由插入序列自己完成了。MCSB的共翻译
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