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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
半年
- 英文名:
Laconic/pcDNA3.1(-)
- 库存:
200
- 供应商:
沪震生物
- 规格:
5μl
Laconic/pcDNA3.1(-)
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0722 | Laconic/pcDNA3.1(-) | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 启动子: | CMV,T7,SV40 |
|---|---|
| 复制子: | pUC ori,f1 ori,SV40 ori |
| 终止子: | SV40 poly(A) signal,bGH poly(A) signal |
| 质粒分类: | 哺乳细胞,乳酸生物传感器 |
| 质粒大小: | 7648bp |
| 原核抗性: | Amp |
| 克隆菌株: | DH5α |
| 培养条件: | 37℃,有氧 LB |
| 表达宿主: | 哺乳细胞 |
| 诱导方式: | 无须诱导,瞬时表达 |
| 5'测序引物: | CMV-F:CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG |
| 3'测序引物: | BGH:TAGAAGGCACAGTCGAGG |
质粒简介
质粒图谱
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文献和实验回收试剂盒 Axygen 琼脂糖 Biowest DNA ladder Fermentas (2)X基因慢病毒载体的构建 X基因基因由Transheep全基因合成,构建于载体PUC57中。 PUC57-X基因 EcoRI/BamHI酶切结果: 酶切完成后进行胶回收 2. 载体用pCDNA3.1双酶切,酶切体系如下。 20ul酶切
wangch84 各位高手,兄弟最近忙于质粒构建,意图将一段长约4000 bp的片段,通过BamH1和EcoR1两个酶切位点连接到pcDNA3.1+载体上。情况如下: 1. 通过LA Taq酶扩增,并纯化回收目的片段(引物中带有酶切位点,保护性碱基=3,上游带有Kozak序列);由于回收效率很高,所以在进行下一步双酶切时只加了12 μl的目的片段,H2O 20 μl,10 X K BUFFER 4 μl,两种酶各2 μl,37℃作用过夜(12-14 h
19 pTrcHisA pTrxFus pRSET-A pRSET-B pVAX1 PBR322 pbv220 pBluescriptIIKS( ) L4440 pCAMBIA-1301 pMAL-p2X pGD926 三.PET系列表达载体 ProteinExpression
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