北京现货新生霉素试剂(国产,进口)

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销售北京现货新生霉素试剂(国产,进口)，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。

名称：北京现货新生霉素试剂(国产,进口)
规格：250mg
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：QN0081
本品通过抑制细胞增殖、抑制DNA合成、影响拓扑异构酶ⅡDNA交联复合物的形成及延误细胞周期进展发挥抗癌作用。适用于制备正超螺旋质粒DNA，也可用来研究细胞内Hsp90的抑制功能。其最小抑菌浓度(MIC)为0.1～10 µg/ml

CAS：1476-53-5
分子式：C31H35N2NaO11
分子量：634.61
储存条件：2～8℃
纯度：≥90% (HPLC)
溶解性：溶于水(100 mg/ml), ethanol, DMSO, alcohol (1:7), and methanol (1:3).易溶于水。

新生霉素是一种分离自雪白链霉菌(Streptomyces niveus)的氨基香豆素类抗生素，也称为Streptonivicin，是一种强效的细菌DNA促旋酶(DNA gyrase)和真核DNA拓扑异构酶II的抑制剂。其抗菌谱为革兰氏阳性菌，作用机制是特异性靶向参与能量转移的GyrB亚基活性，进而干扰DNA合成并最终影响细菌生长。类似于其他氨基香豆素类抗生素如氯新生霉素(clorobiocin)和香豆霉素A1(coumermycin A1)，它能够竞争性抑制GyrB催化发生的ATPase酶反应。对逆转录酶RNA依赖的DNA聚合酶具有抑制作用。另外还是热休克蛋白90(Hsp90)的抑制剂，特异性结合Hsp90的C末端ATP结构域，影响同源二聚体的形成。

我公司的北京现货新生霉素试剂(国产,进口)，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：

·5-氟尿嘧啶
编号：QN0532
英文名称：5-Fluorouracil
规格：5g
别名：5-氟脲嘧啶;双喃呋啶
CAS号：51-21-8
分子式：C4H3FN2O2
分子量：130.08
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥
性状：白色或类白色结晶性粉末
熔点：282-286℃ (lit.)
溶解性：在水中略溶，在乙醇中微溶，在三氯甲*(代"烷")中几乎不溶;在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解
密度：1.54 g/cm3 (预测)
干燥失重：≤0.5%
含量：98.0~102.0%

·溴酚蓝
编号：QN1029
英文名称：Bromphenol Blue
规格：10g
本品pH指示剂，pH=3.0时呈黄色，pH=4.6时呈蓝紫色。也用于蛋白电泳染色等。

CAS号：115-39-9
分子式：C19H10Br4O5S
分子量：669.96
性状：浅黄色到棕黄色粉末
储存条件：室温干燥

·PAGE凝胶DNA回收试剂盒
编号：QN0887
英文名称：Poly-Gel DNA Extraction Kit
规格：20T|50T
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从聚丙烯酰胺凝胶上回收DNA*(代"片")段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒回收的DNA可适用于后续各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。

储存条件：室温(15～25℃) ，有效期12个月。

·原儿茶酸
编号：QN0592
英文名称：3,4-Dihydroxybenzoic acid
规格：5g
CAS号：99-50-3
别名：3,4-二羟基苯甲酸
分子式：C7H6O4
分子量：154.12

·DiI标记乙酰化低密度脂蛋白
编号：QN0290
英文名称：DiI-Ac-LDL
规格：500μg
本品DiI-Ac-LDL是1,1’-双十八酯基-3,3,3,,3,四甲基-吲哚碳菁高氯酸盐标记的乙酰化低密度脂蛋白。它能用于鉴定和分离混合细胞群中的血管内皮细胞和巨噬细胞。当细胞被DiI-Ac-LDL标记后，脂蛋白就会被溶酶体酶降解并且DiI(荧光探针)会积累在细胞内膜中。标记了DiI-Ac-LDL的细胞生存活性不受影响。血管内皮细胞纯化培养物可以基于增加的代谢DiI-Ac-LDL利用荧光激活分类从复杂的初级培养物中进行分离。污染细胞(成纤维细胞、平滑肌细胞、周细胞、上皮细胞)将不会被标记。巨噬细胞能够从混合的细胞群中(包括血管内壁细胞)区分出来是因为它的标记更亮一些。

标记有DiI-Ac-LDL的内皮细胞较其它抗原标记的内皮细胞有较多的优势。一旦细胞被标记， 荧光探针(DiI)将不会被胰蛋白酶移除掉。低密度和汇合培养的血管内皮细胞都将被高效的标记。其它类型的细胞标记水平均达不到血管内皮细胞标记(除了巨噬细胞)。百奥莱博公司DiI-Ac-LDL均通过牛主动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞进行标记测验以确保结果的一致性。

实验步骤：
1. 在生长培养基中将DiI-Ac-LDL稀释至20-50ug/ml;
2. 将其加入到细胞中37 ºC温育4小时;
3. 去掉培养基;
4. 用无探针的缓冲液冲洗;
5. 通过荧光显微镜观察并/或者将细胞通过胰蛋白酶(或者EDTA)进行分类。
6. 荧光显微镜：用标准罗丹明激发进行观察 (或者建议用波长激发：549nm、发射：565nm)。如果需要，用3%甲醛在PBS中固定。切勿使用甲醇或丙酮进行固定，因为DiI溶于有机溶剂。(仅供科研使用)

注意事项：长时间的储存后可能会产生沉淀，这种现象属于正常情况。溶液放入离心管中离心2分钟将沉淀除去即可。DiI-Ac-LDL不稳定，实验时最好现用现配，采用新鲜配置工作液。

储存条件：2～8℃避光保存，请勿冷冻


北京现货新生霉素试剂(国产,进口)关键词：Novobiocin Sodium Salt,新生霉素试剂,1476-53-5


·线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10)
编号：QN1312
英文名称：Mitochondrial Membrane Potential Kit(JC-10 Assay)
规格：100T
线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10 )是一种以JC-10 为荧光探针，快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。

JC-10 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-10 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光;在线粒体膜电位较低时，JC-10 不能聚集在线粒体的基质中，此时 JC-10 为单体，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。

线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过 JC-10 从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-10 从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。

JC-10 单体的最大激发波长为 515nm ，最大发射波长为529nm;JC-10 聚合物的最大激发波长为585nm ，最大发射波长为590nm 。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。
本试剂盒提供了CCCP 作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。对于六孔板中的样品，本试剂盒共可以检测 100 个样品;对于 12 孔中的样品，本试剂盒共可以检测200 个样品。

储存条件：-20℃避光，避免反复冻融，有效期一年。


北京现货新生霉素试剂(国产,进口)关键词：Novobiocin Sodium Salt,新生霉素试剂,1476-53-5
我公司主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。并代理销售R&D、Sigma、Amresco 、Gibco、Pharmacia、HyClone、GIBCO等多个国外知名品牌，致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学等生物科技实验需求。 公司主要产品：试剂盒：新生霉素试剂、ELISA试剂盒、分子生物学试剂、细胞凋亡试剂盒。各种动物血清：NBQQ、HyClone、GIBCO胎牛血清。抗体：进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、一抗、二抗。 我们立足于生命科学领域，全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链，立志成为生命科学研究领域的问题解决专家。



·利巴韦林
编号：QN0030
英文名称：Ribavirin
规格：1g|5g
CAS：36791-04-5
分子式：C8H12N4O5
分子量：244.2
储存条件：2～8℃
性状：无色或白色结晶性粉末

·Hoechst 33342 染色液(即用型)
编号：QN1322
英文名称：Hoechst 33342 Stain solution(ready-to-use)
规格：10ml|50mL
本Hoechst 33342染色液为即用型，可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。

Hoechst 33342，也称bisBenzimide H 33342或HOE 33342，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm;Hoechst 33342和双链DNA结合后，最大激发波长为350nm，最大发射波长为461nm。

使用说明：

1. 对于固定的细胞或组织：
a. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33342染色液，覆盖住样品即可;对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

2. 对于活细胞或组织：
a. 加入适当量Hoechst 33342染色液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液，对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。

注意事项：
1、荧光染料都存在淬灭的问题，为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测，活细胞或组织染色后应立即观察。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃避光，有效期一年。



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