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北京植酸哪里卖

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  • ¥100 - 1820
  • 百奥莱博
  • 北京
  • QN0584-FWK
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      Phytic acid

    • 库存

      640

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • CAS号

      83-86-3

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售北京植酸哪里卖,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。


    名称:北京植酸哪里卖
    规格:100ml
    英文名:Phytic acid
    产地:国产|进口
    编号:QN0584
    CAS号:83-86-3
    分子式:C6H18O24P6
    分子量:660.04

    北京植酸哪里卖极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·质粒小量提取试剂盒
    编号:QN0904
    英文名称:Plasmid Extraction Mini Kit
    规格:50T|100T
    本试剂盒采用碱裂解法裂解细胞,根据离心吸附柱在高盐状态下特异性地结合溶液中的DNA的原理特异性提取质粒DNA。 离心吸附柱中采用的硅基质材料能高效、专一地吸附DNA,可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。 使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。

    使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶体上的标签。溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA(将试剂盒中提供的 RNaseA 全部加入),混匀,置于 2~8℃保存。如非指明,所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。

    储存条件:-20℃,有效期一年。

    ·柠檬酸钠抗原修复液(50×)
    编号:QN1234
    英文名称:Sodium Citrate Antigen Retrieval Solution,50×
    规格:100mL|500mL
    柠檬酸钠抗原修复液是一种常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。

    细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇,同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阴性染色结果。所以要求在进行免疫组化染色时,需要先进行抗原修复或暴露,即将固定时分子之间所形成的交联破坏,而恢复抗原的原有空间形态。从而提高抗原的检出率,降低背景染色,提高检测的准确性。

    通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果,亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果。当冰冻切片免疫染色效果不理想时,考虑进行抗原修复。

    按照每个片子需要10ml抗原修复液(1×)计算,100ml抗原修复液(50×)可以用于500个样本的抗原修复。
    储存条件:室温,有效期12个月


    北京植酸哪里卖关键词:83-86-3,植酸,Phytic acid
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    ·2-吡啶甲酸
    编号:QN0866
    英文名称:Picolinic acid
    规格:25g
    CAS号:98-98-6

    ·胰蛋白酶消化液(0.25%) 不含EDTA和酚红
    编号:QN0475
    英文名称:Trypsin Digestion solutions,0.25% (without phenol red)
    规格:100ml|100ml*20
    在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散(将组织块制备成单个细胞悬液)以及传代细胞培养中,贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶,EDTA等,其功能主要是使细胞间的蛋白质(如细胞外基质)水解,使组织或贴壁细胞分散成单个细胞,制成细胞悬液用于进一步的实验。

    别名:胰酶
    储存条件:-20℃,有效期12个月。

    本消化液含0.25%胰酶,不含EDTA和酚红,溶于无钙镁平衡盐溶液中,经过滤除菌,可以直接用于培养细胞和组织的消化。本产品具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。通常室温消化2分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

    使用方法:
    1. 贴壁细胞的消化:
    a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
    b) 加入少量胰蛋白酶消化液,盖过细胞即可,室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
    c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
    d) 如果发现消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
    e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
    2. 组织的消化:
    不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

    注意事项:
    1.由于组织或细胞性质不同,实验人员应依据具体情况,确定最佳消化时间;消化细胞时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁和生长状况;
    2.本产品不含抑菌剂,在使用过程中要特别注意无菌操作,避免消化液被微生物污染;
    3.不宜4℃长期保存,切忌反复冻融,小量使用时建议分装冻存;
    4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。



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