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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
半年
- 英文名:
pCW-Cas9
- 库存:
200
- 供应商:
沪震生物
- 规格:
5ug
pCW-Cas9
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0419 | pCW-Cas9 | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
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文献和实验CRISPR/Cas9 基因敲除实验全记录 -- 构建 sgRNA+Cas9 载体
前期记录先确定目标基因CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 确定目标基因然后对目的基因进行背景调查CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 目的基因背景调查设计 sgRNA 及引物CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- sgRNA 及引物设计补充上次推文我针对 sgRNA 设计方面增加了一部分内容,有一位特别棒的读者(简书名:chuxinxzz)在下方留言说可以使用 Cas9 +sgRNA 切割效率试剂盒验证切割效率,并且经实践得知,验证结果和实际编辑结果相差无几。感谢他给我的补充
为: 此外,IDLV 可在分裂细胞中瞬时表达,非分裂细胞中稳定表达;并且可与任何慢病毒载体配套使用,产生非整合型的慢病毒。 IDLV 的应用场景 IDLV 在应用中有什么优势呢?适用于哪些研究呢? IDLV-CRISPR / Cas9高精准地进行基因编辑 CRISPR / Cas9 是基因组编辑领域的明星技术,目前慢病毒载体(LV)是递送 CRISPR / Cas9 组分的重要手段,LV 可容纳大的 DNA 载荷并有效转导分裂和非分裂细胞,适用于绝大多数的科学研究。然而,持续表达的 CRISPR / Cas9
张锋团队再获新进展!Nature 发文解析「超迷你」核酸酶 IsrB 结构及 DNA 切割机制
科学界一直致力于使 CRISPR 基因编辑工具小型化以适应如腺病毒相关病毒(AAV)的递送载体。然而,通过结构引导或定向进化使 RNA 引导核酸酶小型化的尝试都不是特别成功。因此,科学家把目光投向了自然界中未被开发的小型基因编辑工具。 在张锋团队 2021 年发表的 Science 论文中,发现了一类广泛存在的由 IS200/605 转座子超家族编码的核酸酶(包括 IscB,TnpB 和 IsrB),统称为 OMEGA 系统(Obligate Mobile Element Guided
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