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- 百奥莱博
- 北京
- YT465-ZVN
- 2025年07月15日
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-20℃
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长期
- 英文名：
C-DsRed plasmid（with CMV promoter）
- 库存：
851
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
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C端DsRed标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白)价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多C端DsRed标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白)等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。
名称：C端DsRed标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白)价格
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：C-DsRed plasmid（with CMV promoter）
编号：YT465
规格：1μg
本质粒是哺乳动物细胞表达质粒，用于表达C端含DsRed (Discosoma sp. red fluorescent protein，香菇珊瑚红色荧光蛋白)标签的融合蛋白。该质粒含有CMV启动子，可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达。在多克隆位点的后面有一个DsRed的完整编码序列，因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达C端含有DsRed标签的融合蛋白。利用DsRed的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达水平和细胞内定位，也可以利用DsRed抗体来检测或免疫沉淀融合蛋白。DsRed与GFP没有序列同源性，不能使用GFP抗体检测DsRed。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
本质粒的主要信息如下：
| Feature Nucleotide | Position |
| CMV promoter | 1-602 |
| T3 promoter and T3 primer binding site | 620-639 |
| Multiple cloning site | 651-740 |
| DsRed | 741-1419 |
| T7 promoter and T7 primer binding site | 1478-1499 |
| SV40 polyA signal | 1511-1894 |
| f1 origin of ss-DNA replication | 2032-2338 |
| bla promoter | 2363-2487 |
| SV40 promoter | 2507-2845 |
| Neomycin/kanamycin resistance ORF | 2869-3661 |
| HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal | 3662-4130 |
| pUC origin | 4259-4926 |
本质粒(4969bp)的图谱如下：
使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因，构建的质粒可以用常规方法转染细胞。
储存条件：-20℃。
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·IkB-α抗体
编号：YT806
英文名称：anti-IkB-α antibody
规格：>10次
本抗体是用人工合成的人IκB-α的一段多肽进行适当修饰后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测10次。
本IκB-α抗体识别的是总IκB-α(total IκB-α)，无论IκB-α被磷酸化与否都可以被检测出来。
IκB-α是调控NF-κB的一个关键蛋白。NF-κB未被激活时和IκB-α形成一个复合物。当炎症因子、生长因子或趋化因子等(例如TNF-α，IL-1β等)可以激活NF-κB的刺激存在的情况下，IκB-α会在Ser32和Ser36被磷酸化，随后被泛素-蛋白酶体途径降解。NFκB和IκB-α解聚后，其核定位序列被暴露，从而被转运到细胞核内促进NF-κB依赖的基因转录。因此，通过Western检测IκB-α是否显著降解就成为检测NF-κB是否激活的一个重要指标。
产品组份：
IκB-α抗体————10μl
Western一抗稀释液————10ml
抗体参数：
免疫原物种：人
免疫原：人工合成的人IκB-α的一段多肽
宿主：兔
用途：WB,IP,IHC,IC
交叉反应性：人，小鼠，大鼠
IκB-α分子量：～36-39kD
推荐稀释比例：WB(1:1000),IP(1:250),IHC(1:100),IC(1:100)
注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体，Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜，如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。
储存条件：-20℃，有效期一年。
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文献和实验处理过的融合蛋白的2倍以上，这也说明标签的存在降低了该酶的活性。可以用固化了Cu2+的亲和层析柱去除切除的融合标签。 ■ 八种人趋化因子（Magis-trelli 2005）——所有的蛋白都在OrigamiTM B菌株中表达提高它们在胞质中的二硫键形成率。在趋化因子编码序列的C端引入了AviTMTag（亲和素）生物素化序列。切割后的细胞趋化因子可以用单体的亲和素树脂亲和层析与切割下的NusA标签和蛋白酶混合物分离开。所有切割纯化后的蛋白在细胞趋化实验中都显示了活性，而没有一个融合蛋白有这样的活性
的温度。在18°C，选择优化的蛋白质表达条件，这可能会增加表达蛋白质的溶解度。故障排除尝试较低的生长温度和较低的诱导剂浓度可以避免包涵体的形成，并有助于一些不正确的二硫键形成和疏水蛋白的情况。为了保护蛋白质，我们可以在培养后向培养基中加入蛋白酶抑制剂，并在冰上破碎细胞以避免降解。在大肠杆菌裂解物中在天然条件下的蛋白质纯化Trx•Tag™是移植到重组蛋白上的肽序列，可以通过肠激酶去除。这种蛋白质标签是一种增稠标签，可以帮助蛋白质正确折叠并防止它们沉淀。由重组pET-32α（+）载体表达的融合蛋白也含有
要怎么保存 zjubell 剪下来。TE融解，再就好跟感受态去做转化了。再挑单克隆，再培养多点，再提质粒鉴定。 这样就保种保好了。既有质粒，也有菌液。 zhangyuxianggx 谢谢！pcDNA3-mCherry也用同样的方法溶解下来吗？然后怎么保存？能否详细解释一下pcDNA3-mCherry是什么 nono1986 pcDNA3-mCherry意思是：带有mCherry(红色荧光蛋白
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