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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130640-NQZ
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Endonuclease V
- 库存：
262
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京核酸内切酶V现货价格，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：核酸内切酶V
规格：250U
编号：BTN130640
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
产品简介:
核酸内切酶V 是在 E.coli 中发现的一种 DNA 修复酶。它识别 DNA 中的脱氧次黄嘌呤核苷,即脱氧腺苷的去氨基产物。核酸内切酶 V,也称为脱氧次黄嘌呤核苷 3"内切酶,识别含脱氧次黄嘌呤核苷 (无论配对与否) 的双链或单链DNA 。也可识别含脱碱基 (AP) 位点或尿素、碱基错配、插入/缺失错配、发夹结构、未配对 loop 环、折叠 flaps 和类 -Y 型结构的 DNA ,但是识别后者的能力不如前者。普遍认为核酸内切酶 V 发挥 DNA 修复功能时,还需另外一种蛋白的存在,因为它不能切除DNA上的脱氧次黄苷或受损碱基。 核酸内切酶 V 对错配脱氧次黄嘌呤核苷 3" 端第二个或第三个磷酸二酯键进行切割,切割第二个磷酸二酯键的效率是 95%,第三个磷酸二酯键的效率是 5%,产生一个 3" 羟基、5" 磷酸的切刻。 其反应示意图如下:
本产品具体有下列特点:
1.切割错配
2.切割含脱氧次黄嘌呤核苷的寡核苷酸,对含错配碱基的寡核苷酸亲和力较弱
反应条件:
1X Buffer 4 [50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2 , 1 mM DTT(pH 7.9)]。37℃ 温育。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,300 mM NaCl,1 mM DTT,1 mM EDTA,50%Glycerol,0.15% Triton® X-100,pH 8.0 @ 25℃
热失活:
65℃ 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
关键词：Endonuclease V,核酸内切酶V,BTN130640
关于北京核酸内切酶V现货价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN90604 | PCR法DNA探针标记试剂盒 |
| BTN120644 | 聚乙二醇 |
| BTN80701 | TG1感受态细胞 |
| BTN80908 | 一站式动物mRNAOUT |
| BTN100828 | 高pH缓冲液套装 |
| BTN100881 | SDS溶液(10%,电泳级) |
| BTN130840 | 硫酸镁溶液(10mM)(PCR级) |
| BTN130928 | 红细胞裂解液C型(核酸纯化) |
| BTN61202 | 一步式广谱DNAOUT |
| BTN101222 | DNA碱性胶上样液 |
| BTN90303 | 硅胶膜DNA离心吸附柱(大提) |
| BTN100832 | 四氮唑蓝 |
| BTN130591 | 小鼠抗SUMO标签蛋白单抗 |
| BTN130545 | 膦酰二肽溶液 |
| BTN130829 | 细胞蛋白质-RNA双提取试剂盒 |
| BTN131124 | 多核苷酸磷酸化酶 |
| BTN130204 | Oligo快速复性液,10× |
| BTN120310 | T7 RNA聚合酶 |
| BTN80910 | X-Gal溶液 |
| BTN131026 | 弹性蛋白酶 |
| BTN70303 | 绿如蓝核酸染料(UV型) |
| BTN3180 | 溴化乙锭溶液 |
| BTN51208 | dNTP溶液,10 mM |
| BTN130828 | DNA去磷酸化试剂盒 |
| BTN131080 | 重组蛋白G |
| BTN120514 | 即用型蓝白T载体D型(无启动子,有MCS) |
| BTN90207 | JM109感受态细胞 |
| BTN130570 | 植物Actin小鼠单抗 |
| BTN100830 | 低pH缓冲液套装 |
| BTN100823 | 干粉型SOC培养基 |
| BTN130567 | β-Tubulin小鼠单抗 |
| BTN100804 | 氯*(代"仿")-异戊醇混合液 |
| BTN90315 | 尿液DNA保存液(非冻型)(室温) |
| BTN100917 | 蜗牛酶(干粉) |
| BTN130841 | 石蜡油,PCR级 |
| BTN131043 | CHAPS |
| BTN131148 | 驴抗山羊IgG,碱性磷酸酶标记 |
| BTN3670 | 动物DNAOUT |
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文献和实验。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
，例如细菌的质粒、噬菌体、病毒等，常用的载体一般为质粒；根据需要可直接从公司购买合适的载体，也可以自己构建。（3）连接：目的 DNA 片段和适当载体的连接, 一般采用核酸内切酶分别消化 DNA 片段和载体，使它们的末端能够连接到一起构成重组 DNA 分子。由于所用内切酶的切割特点不同，产生三种连接方式：粘端连接、平端连接和不相配的连接。（4）转化：将连接的重组 DNA 产物导入合适的宿主细胞，使其在宿主细胞内复制扩增或表达，赋予宿主细胞新的生物特征。（5）克隆化：重组 DNA 分子转化大肠杆菌后，在平板
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