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- 百奥莱博
- 北京
- BTN131053-MNQ
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
DTT,Protein Grade
- 库存：
749
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京BTN131053型蛋白级DTT说明书，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：蛋白级DTT
品牌：百奥莱博
编号：BTN131053
产地：国产|进口
英文名：DTT,Protein Grade
产品简介:
本产品是用于还原蛋白质二硫键的水溶性试剂。维持单硫醇的还原状态并可定量还原二硫键。 使用DTT 和Ellman 试剂可以特异、灵敏地分析二硫键。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
关键词：DTT,Protein Grade,BTN131053,蛋白级DTT
关于北京BTN131053型蛋白级DTT说明书的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN100840 | 嘌呤霉素干粉 |
| BTN100203 | 通用型LAMP试剂盒 |
| BTN81104 | 超快核酸银染试剂盒 |
| BTN130534 | 抗凝血酶Ⅲ溶液 |
| BTN130927 | 宫颈采样拭子 |
| BTN130401 | 柱式海洋动物DNAOUT |
| BTN100101 | 镍柱介质 |
| BTN80813 | Western印迹膜抗体清除剂 |
| BTN130703 | p19 miRNA检测试剂盒 |
| BTN130580 | 小鼠抗GFP标签单抗 |
| BTN51104 | B载体 |
| BTN120697 | 青霉素G钾盐溶液 |
| BTN100912 | 长效期SDS-PAGE电泳液(干粉) |
| BTN130873 | TEV蛋白酶 |
| BTN131202 | 即用型GFP标签蛋白裂解液 |
| BTN130860 | φX174 RFⅠDNA |
| BTN131231 | Oligo(dT)纤维素 |
| BTN80204 | 柱式RNA纯化试剂盒 |
| BTN130597 | 萤火虫荧光素酶活性检测试剂盒 |
| BTN60802 | 柱式细菌DNAOUT |
| BTN130968 | 预混型丙烯酰胺-甲叉双丙烯干粉(29:1) |
| BTN120419 | 大肠杆菌DNA连接酶 |
| BTN120420 | 核酸外切酶III |
| BTN101105 | 5"-RACE试剂盒 |
| BTN90315 | 尿液DNA保存液(非冻型)(室温) |
| BTN130657 | 无机焦磷酸酶,热稳定 |
| BTN130870 | 硫氧还蛋白 |
| BTN61202 | 一步式广谱DNAOUT |
| BTN70601 | 粪便DNAOUT |
| BTN71002 | 凝固血液DNAOUT |
| BTN131104 | Western封堵液 |
| BTN130867 | Furin蛋白酶 |
| BTN81206 | 氨基黑染膜液 |
| BTN80602 | 柱式凋亡DNAOUT |
| BTN80817 | mRNA提取试剂盒 |
| BTN130530 | His标签蛋白专用蛋白酶抑制剂 |
| BTN100910 | 长效期SDS-PAGE还原剂 |
| BTN60705 | 一管式植物DNAOUT |
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文献和实验液的 pH、盐离子浓度、添加剂（如 5% 甘油、1mM DTT) 等。 原因三 HIS 标签没有表达或丢失或暴露不充分。 建议 1 用 anti-HIS 的抗体进行 WB，检测 HIS 标签是否存在。 建议 2 将蛋白用 4-6M 盐酸胍或 4-8M 尿素变性后，让 HIS 标签充分暴露出来，看是否能与填料结合。 建议 3 改变 HIS 标签的位置或者增加其数目（常用 6-12 个 HIS），增加暴露和结合机会。 建议 4 改变金属结合离子，除了 Ni2+，Cu2+、Zn2+、Co2+ 也可以用来进
X 蛋白酶抑制剂混合物 PIC＃7012 和 10X 甘氨酸溶液＃7005，直到完全溶解。配制 ChIP 样品制备所需要的各种试剂：包括：缓冲液 A（主要是对细胞膜进行裂解，同时对核膜进行打孔，以便于后续微球菌核酸酶进入核内发挥酶解作用）：我们按照实验设计，需要配 3 倍反应需要的体积，同时加入合适的 DTT 和 200X 蛋白酶抑制剂混合物（PIC），在冰上预冷。按照说明书的描述，每 4X 106 细胞，准备 1 ml 1X 缓冲液 A（250 ul 4X 缓冲液 A #7006+750ul 水
一 洗脱条件太温和。 建议 增加咪唑的浓度或选择咪唑线性梯度洗脱，或者通过降低pH寻找最佳洗脱条件。需要注意的是，pH低于3.5容易导致镍离子脱落。 原因二 蛋白柱上沉淀。 建议1 降低蛋白浓度。可以减少上样量，或者采用咪唑线性而非步级梯度洗脱，增加蛋白稀释度。 建议2 试用去污剂或者改变NaCl的浓度，或者使用变性剂（4-6M盐酸胍或4-8M尿素）在变性条件下洗脱。 原因三 非特异性的疏水或者其他相互作用。 建议 加非离子型去污剂到洗脱缓冲液（如：2% Triton X-100）或增加NaCl的浓度
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