- ¥800 - 1380
- HZbscience
- 中国/美国/德国
- HZ0203
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
pGEX-2TK
- 库存：
200
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
5ug
pGEX-2TK
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0203 | pGEX-2TK | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 启动子: | Tac/lac |
|---|---|
| 复制子: | ColE1 ori |
| 质粒分类: | 大肠杆菌载体；pGEX系列表达质粒 |
| 质粒大小: | 4969bp |
| 质粒标签: | N-GST, N-thrombin |
| 原核抗性: | 氨苄青霉素Amp |
| 克隆菌株: | DH5α |
| 培养条件: | 37℃，有氧，LB |
| 表达宿主: | 大肠杆菌 |
| 诱导方式: | IPTG或乳糖及其类似物 |
| 5'测序引物: | pGEX5: GGGCTGGCAAGCCACGTTTGGTG |
| 3'测序引物: | pGEX3: CCGGGAGCTGCATGTGTCAGAGG |
| 备注: | 可用GST亲和柱纯化重组蛋白 |
质粒简介
质粒图谱
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文献和实验我在两处看到GST-融合蛋白表达的方法有些困惑（主要集中在前几步）希望大家讨论。 1、 1）将带外源DNA的pGEX载体转化入感受态，LB/Amp生长12-15hr。 2）挑克隆于2mlLB/Amp中3-5hr 3）加入100mmol/L IPTG至终浓度0.1mmol/L诱导表达，继续3-5hr 4）。。。 5）。。。 2、1）On the first day, transform E. coli strain DH5α with the pGEX2TK–ER fusion
3basic amp PGL3-control PGL3control amp PGL3-enhancer amp PGL3-promoter amp pRL-TK pRLTK amp pRL-CMV pRLCMV amp pRL-SV40 pRLSV40 amp pRL家族海肾荧光素酶(Rluc)对照报告基因载体系列是设计应用于双荧光素酶报告基因检测系统的。pRL载体提供组成性表达的海肾荧光素酶，可与一个萤火虫荧光素酶载体联合共转染哺乳动物细胞。海肾荧
今天进行了GST融合蛋白的表达，pGEX-4T-1载体,BL21菌。 步骤：摇菌至A600：0.7，然后加IPTG诱导3小时，温度35度（终浓度：0.3mM)，取1ml诱导后菌，离心去培养基，冰冷PBS洗一次，离心，吸净液体，加入1*上样缓冲液50微升和终浓度1mM PMSF，100度煮菌5分钟，离心，取20微升上清跑胶。结果如图。 1.空载体对照有GST的表达 2.所有重组载体同样有GST大小的片断，（箭头 B） 3.箭头A所示的条带在空载体和重组载体处有明显差异。 4.我的目的
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