- ¥150 - 2430
- 百奥莱博
- 北京
- GL1292-PLZ
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉干燥
- 保质期：
长期
- 库存：
689
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京双链DNA变性缓冲液品牌，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京双链DNA变性缓冲液品牌，产品信息：
类别：探针标记及检测
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 双链DNA变性缓冲液 | GL1292 | 100ml |
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：GL1292
用途：又称为中性转移缓冲液,常用于杂交
注意事项：由氯化钠、碱水组成。
保存：室温,12个月
北京双链DNA变性缓冲液品牌专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：GL1292,双链DNA变性缓冲液,百奥莱博
双链DNA变性缓冲液由我公司长期专业供应，公司为广大顾客提供 双链DNA变性缓冲液产品说明，生产厂家，价格，规格，哪里买 。公司遵循高品质的产品，高质量的技术服务，合理的价格，是国内研发与生产，销售合为一体的一家大型企业，我们承诺：以最少的经费，最高的效率，得到您最需要的实验结果，同时我们承诺，若有质量问题，无条件退换。
更多有关北京双链DNA变性缓冲液品牌的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL1281 | 探针标记及检测 | SSPE缓冲液(20×,pH7.4) |
| GL1282 | 探针标记及检测 | 变性鲑鱼精DNA(10mg/ml) |
| GL1227 | DNA纯化 | 乙酸钠溶液(3mol/L,pH5.6,RNase free) |
| GL1995 | 生化检测试剂盒 | 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)检测试剂盒(PTA-Mg比色法) |
| GL1990 | 生化检测试剂盒 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测试剂盒(PVS比色法) |
| GL0784 | 细胞组织染色 | Luxol Fast Blue髓鞘染色液 |
| GL1165 | 核酸电泳和回收 | Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE,RNase free) |
| GL0742 | 细胞组织染色 | 金莲橙O指示剂 |
| GL0184 | 其他培养基 | 高糖DMEM(不含丙酮酸钠） |
| GL1922 | 生化检测试剂盒 | 钙检测试剂盒(甲基麝香草酚蓝微板法) |
| GL1156 | 核酸电泳和回收 | MOPS电泳缓冲液(1×,RNase free) |
| GL0503 | 细胞组织染色 | ATPase染色液(钙钴法) |
| GL0504 | 细胞组织染色 | 葡萄糖-6-磷酸酶染色液(铅法) |
| GL1084 | 免疫检测 | 阿拉伯胶水溶液(10%) |
| GL0709 | 细胞组织染色 | 碱性品红指示剂 |
| GL1524 | 蛋白质研究 | Tween20/TBS溶液(20×TBST,pH8.0) |
| GL1614 | 其他生化试剂 | TEA溶液(0.05mol/L) |
| GL0287 | 其他细胞生物学试剂 | 台氏液(无钙) |
| GL0596 | 其他细胞生物学试剂 | 戊二醛固定液(4%) |
| GL0028 | 抗生素类 | 制霉菌素溶液(10mg/ml) |
| GL0910 | 细胞组织染色 | 钙盐染色液(改良茜素红S法) |
| GL1099 | 免疫检测 | Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH8.5) |
| GL0327 | 细胞组织染色 | 细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒 |
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文献和实验随着生命科学的发展，围绕蛋白进行的研究越来越多，抗体试剂在实验中的重要性越来越举足轻重。面临着纷呈复杂的抗体试剂市场，如何选择到适合自己实验的抗体就变得尤为重要。 当我们要检测目的蛋白在组织中表达情况的时候，如何选择适合我们实验需要的抗体，并恰当保存使用，是每个科研人员需要细心考虑的。抗体种类繁多，品牌众 多，技术参数不一，价格和质量更是相差甚大，如何购买到高质量价格合适的抗体，并准确地做出我们想要的结果，其中有很多细节需要注意。 一、抗体选择总体原则1. 关于特异性的选择
um），结合力强 直径小（1-4 um），动力学好 靶蛋白获取量高 表面光滑，beads 吸附很少，背景低，抗体消耗少 缺点 多孔易吸附（记得做 pre-clear） 需配备磁力架 其他 建议在 4 ℃孵育 4-6 h 或者过夜 依据不同品牌的磁珠类型，建议孵育时间 15 min-2 h 4、孵育（结合）顺序与孵育条件 抗体+裂解液，然后和加入 beads Beads+抗体，然后加入裂解液 Beads+抗体+裂解
液(若匀浆液太稠，则再加入lmlTE缓冲液)，然后再加入等体积苯酚：氯仿混和液抽提。每次抽提轻缓地来回摇动5分钟，然后离心t0000转/分钟×5分钟，水相吸入另一干净的离心管中，重复抽提二次。 注意：每次水相时不要将界面上的变性蛋白质混入，抽提二次后一般有机相和水相界面上的变性蛋白质极少，肉眼基本看不见。若界面上变性蛋白质仍较多，可增加抽提次数 4.水相加入一刻度离心管中后，加入2.5倍体积的冰无水乙醇(可用刻度离心管测量体积)。加5mol/LNaGI到终浓度为0.1mol/L，在离心管中轻缓的混匀
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