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Taq DNA 聚合酶(提供不含镁离子的标准 Taq 缓冲液

)厂家价格
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  • ¥130 - 1830
  • 百奥莱博
  • SV0869-IEC
  • 北京
  • 2025年07月10日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    Taq DNA 聚合酶(提供不含*离子的标准 Taq 缓冲液)厂家价格的品牌:百奥莱博,是优质的分子生物学试剂产品,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Taq DNA 聚合酶(提供不含*离子的标准 Taq 缓冲液)等分子生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:Taq DNA 聚合酶(提供不含*离子的标准 Taq 缓冲液)厂家价格
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    编号:SV0869
    规格:2KU|400U
    概述:
    Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。更为方便的是,Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
    热启动 Taq DNA聚合酶:
    超高的性价比、引人注目的商业宣传,我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
    其它剂型:
    为了加样方便,Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
    多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
    浓度:
    5,000units/ml。

    我公司的Taq DNA 聚合酶(提供不含*离子的标准 Taq 缓冲液)厂家价格,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·7-去氮-dGTP
    编号:SV0983
    规格:每种1.5μmol|每种0.3μmol
    概述:
    dNTP 套装:
    四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液(dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP)。每种的浓度:为 100 mM。
    dNTP 混合液:
    含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度:为 10 mM。
    rNTP 套装:
    四种独立包装的核苷三磷酸溶液(ATP、CTP、GTP 和 UTP),pH 7.5,以*盐形式存在。
    rNTP 混合液:
    含相同摩尔数的四种核苷三磷酸:rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度:为 25 mM(rNTP 总浓度:相当于 100 mM)。
    7-去氮-dGTP:
    含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二*盐溶液。
    5-甲基-dCTP:
    10 mM 溶液,pH 7.0。
    dATP 溶液:
    含有 100 mM dATP,pH 7.4 的*盐溶液。
    acyNTP 套装:
    四种独立包装的 acyNTP (acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP)。以干粉形式提供,加入 50 μl 蒸馏水或去离子水(Milli-Q®)后,acyNTP 的终浓度:为 10 mM。
    acyNTP 可作为链终止基团,因而可用于一般采用 ddNTP 的实验,如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应,特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后,拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力,这些类似物的糖环发生了改变,如 rNTP,ddNTP,2´ 脱氧核苷酸,特别是 acy 碱基类似物。


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    ·RecJf 核酸外切酶
    编号:SV1078
    英文名称:RecJf exonuclease
    规格:5KU|1KU
    特性:
    特异性 5´ →3´ 单链 DNA 核酸外切活性
    从 DNA 上切下单磷酸脱氧核苷酸
    概述:
    RecJf 作用于单链 DNA,沿 5´ →3´ 方向催化去除单磷酸脱氧核苷酸。RecJf 与麦芽糖结合蛋白(MBP)融合表达。增强了 RecJf 的溶解度。
    当底物为 5´ 端突出了 22 个核苷酸的 DNA 时,经 RecJf 酶切后可得到含有以下三种末端的混合产物:平齐末端、
    5´ 突出末端(1-5 个核苷酸)和 5´ 凹陷末端(1-8 个核苷酸)。RecJf 发挥活性时无需 5´ 末端磷酸化。
    来源:
    RecJf 作为麦芽糖结合蛋白(MBP) C 端融合蛋白而表达。MBP 不影响 RecJf 的催化活性,但提高了其溶解度。
    反应条件:
    1X BalbBuffer 2
    [50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
    热失活:65℃ 加热 20 分钟。
    质保声明:
    RecJf 核酸外切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
    单位定义:
    1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内产生 0.05 nmol 可溶于 TCA 的脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
    浓度:
    30,000 units/ml。

    ·NgoMIV限制性内切酶
    编号:SV0532
    英文名称:NgoMIV Restriction Endonuclease
    规格:5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 50%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    NgoMⅣ是Nael的不完全同裂酶。
    如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:>5%。


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    ·SHuffle T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞
    编号:SV1468
    规格:6×0.05 ml
    优点:
    表达毒性蛋白(lysY)
    有助于细胞质中蛋白质二硫键的折叠
    T7 表达
    蛋白酶缺陷的 B 菌株
    无动物来源产品
    BL21 源增强型菌株
    概述:
    严格的 T7 表达控制,在细胞质中正确折叠含有多个二硫键重组蛋白的能力更强。
    基因型:
    MiniF lysY (CamR) / fhuA2 lacZ::T7 gene1 [Ion] ompT ahpC gal λatt::pNEB3-r1-cDsbC
    (SpecR, laclq) ΔtrxB sulA11 R(mcr-73-::miniTn10--TetS)2 [dcm] R(zgb- 210::Tn10--TetS)
    endA1 Δgor Δ(mcrC-mrr)114::IS10
    转化效率:
    1 x 107 cfu/μg pUC19 DNA
    抗性:
    T1 噬菌体(fhuA2)、*霉素、呋*(代"喃")妥因、链霉素*、壮观霉素
    * 可能观察到对低水平的链霉素存在抗性。
    敏感性:
    *苄青霉素、卡那霉素、四环素



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    相关实验
    • PCR技术:Taq DNA聚合酶

      Taq DNA聚合酶是从一种水生栖热菌(Thermusaquaticus)yT1株分离提取的.yT是 一种嗜热真菌,能在70~75℃生长.该菌是1969年从美国黄石国家森林公园火山温泉 中分离的. (一)酶活性与热稳定性 该酶基因全长2496个碱基,编码832个氨基酸,酶蛋白分子为 94KDa.其比活性为200000单位/mg.75~80℃时每个酶分子每秒钟可延伸约150个核苷 酸,70℃延伸率大于60个核苷酸/秒,55℃时

    • Taq酶PCR实验方法介绍

      for both DNA sample and reaction mixture preparation, is strongly recommended.The reagents for PCR should be prepared separately and used solely for this purpose. Autoclaving of all solutions, except dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase is recommended

    • Taq Plus 和Taq Plus I 有没有什么区别?

      DNA聚合酶Taq Plus和 Taq Plus I 有什么区别吗?对PCR结果有影响吗? Taq Plus 集扩增效率高和保真度好于一体。能有效地扩增10 kb以下的片段,扩增效率比Pfu高,保真度 Taq Plus 比Taq好。对于有些结构复杂的模板,如GC含量高、有二级结构等可选用Taq Plus扩增。 Taq

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