- ¥130 - 1860
- 百奥莱博
- 北京
- KFS338-JPH
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
长期
- 库存：
840
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售北京现货细胞毒性(死细胞)荧光检测试剂盒(FM、HCS法)特价促销，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：北京现货细胞毒性(死细胞)荧光检测试剂盒(FM、HCS法)特价促销
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：1000T
高内涵成像为细胞不同群体在空间分辨率和多参数设置上的分析，特别是在细胞应激和死亡分析上，提供了更多更丰富的数据研究，且使用更为便利。细胞活力的测定是细胞毒性研究的重要方面。
Hoechst33342 是一种细胞膜通透性的小沟结合DNA 染料，结合后发出明亮的蓝色荧光，相当易溶于水，细胞毒性小。它们可被大多数常用的荧光光源所激发，表现出相对较大的斯托克斯位移（激发/发射波长约为350/460 nm），因此适合于多色标记实验。
绿色死细胞核酸染料( Ex/Em: 502/525 nm, bound to DNA)是一种可轻易穿过受损细胞质膜而不能透过活细胞质膜的绿色核酸染料，其在于核酸结合之后荧光强度会得到超过500 倍的显著增强。
北京现货细胞毒性(死细胞)荧光检测试剂盒(FM、HCS法)特价促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·细胞自噬检测试剂盒(IF/ICC法)，双色可选
编号：KFS304
规格：100-200T
自噬是由Ashford 和Porter 在1963 年发现细胞内有“自己吃自己”的现象后提出的概念。它是指细胞内，从粗面内质网的无核糖体附着区脱落的双层膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等成分形成自噬体（autophagosome），并与溶酶体融合形成自噬溶酶体，降解其所包裹的内容物的过程。自噬对于细胞自身的代谢和某些细胞器的更新有着重要意义。
LC3B 蛋白在自噬活动中起着重要作用，通常情况下，LC3B 蛋白驻留于细胞质中，但随着磷脂酰乙醇胺的分解和脂化，LC3 蛋白与吞噬泡作用，这一特性已成为自噬体膜上的通用标志。
本试剂盒采用LC3B 兔多抗，可以用于荧光显微镜、共聚焦显微镜以及高内涵成像分析。试剂盒同样提供磷酸氯喹（chloroquinediphosphate）以便人为控制自噬体的形成。在磷酸氯喹处理之后，溶酶体pH 上升，正常的自噬过程被干扰，形成自噬体累积。
北京现货细胞毒性(死细胞)荧光检测试剂盒(FM、HCS法)特价促销关键词：百奥莱博,细胞毒性(死细胞)荧光检测试剂盒(FM、HCS法),KFS338
·XTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂
编号：KFS317
英文名称：XTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Kit
规格：500T|1000T
XTT(二甲氧唑黄)是一种类似于MTT 的化合物，在电子耦合试剂存在的情况下，活细胞线粒体中存在与辅酶Ⅱ相关的脱氢酶，可将黄色的XTT 还原成水溶性的橘黄色的甲臜。生成的甲月赞能够溶解在组织培养基中，不形成颗粒，可直接用酶联免疫检测仪检测定吸光值。
注意事项
1. 本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，例如一些抗氧化剂会干扰检测，需设法去除。
2. 如果待测溶液有还原性，测定不含细胞，但含有XTT 的待测溶液在450 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入XTT，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的100 μl 培养基和50 μl XTT 工作液进行检测。
3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡，否则会干扰测定。
4. 为保证您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作方法
1. 96 孔板加入细胞100μL/孔（约1×104），置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃，含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4. 向各孔中加入50 μl 的XTT 检测工作液。
5. 37℃下孵育1~4 小时。
6. 酶标仪在450nm 波长处检测每孔的光密度。
结果分析
1. 细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加XTT 工作液，无细胞）或空白药物孔OD 值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加XTT 工作液，无细胞），各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。
北京现货细胞毒性(死细胞)荧光检测试剂盒(FM、HCS法)特价促销关键词：百奥莱博,细胞毒性(死细胞)荧光检测试剂盒(FM、HCS法),KFS338
三磷酸腺苷酸 I-Carrageenan IOTA Type 56-65-5
A7701-68 狗血清Dog Serum
9000-90-2 α-淀粉酶(高温淀粉酶)
BL1433 TE缓冲液，PH=8.0
BL1107 抗体稀释液(普通型)
F040319 豚鼠IgG抗原 Guinea Pig IgG
HC0350 BRAND 大容量电动移液器
ARB13478 鸡肾上腺髓质素(ADM)elisa检测 Chicken adrenomedullin,adm ELISA KIT
亚油酸 L-Homophenylalanine 60-33-3
ARB12242 大鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)检测服务 Rat vascuolar cell adhesion molecule 1,vcam-1 ELISA KIT
ARB10219 人β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)尿液中含量检测 Human beta-site app-cleaving enzyme 2,bace2 ELISA KIT
PY02-011 乳糖蛋白胨培养基 250克
乙酰水杨酸 G-1-P-Na2 50-78-2
F030212 HRP标记山羊抗兔IgG抗体 Goat Anti-Rabbit IgG*HRP
F040107 鸡卵清蛋白偶联沙丁胺醇 OVA-SAL
PP1001 细胞核蛋白/浆蛋白抽提试剂盒
BTN120680 放线菌素D溶液 Actinomycin D Solution
乙酰氨基丙二酸二乙酯 3-Hydroxybenzoic acid 1068-90-2
我公司正在火爆促销细胞凋亡与增殖系列产品，欢迎您的垂询选购北京现货细胞毒性(死细胞)荧光检测试剂盒(FM、HCS法)特价促销。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验通过梯度离心法分离出单个淋巴细胞和单核细胞，再将之制成细胞悬液染色。 （1）全血染色后溶解红细胞：由于不少血液标本具有生物危害性，用此方法可以将染色、溶解、固定、分析几个步骤都在一个试管内进行，这样减少转换过程中的污染。而且此法比用梯度离心分离出单个核细胞更节 省时间。由于此法未将粒细胞去除，故在用FCM分析时，要注意排除粒细胞的干扰。 具体操作步骤如下： ①全血100～150μl，放入5ml试管，并用50～100μl PBS稀释，总体积为200μl。] ②荧光
毒素+FITC 2.标记细胞器荧光探针 (1)线粒体 Mitochondria Rodamin 123 505/534 ，可染活细胞，阳离子性,可检测线粒体膜电位, 且在多数细胞中停留时间短 JC1 线粒体膜电位低时为单体 490/527 发绿光 线粒体膜电位低时为多聚体 490/590 发红光 可标记活细胞线粒体，且为检测线粒体膜电 位最佳探针: Mitotracker Green FM 490/516, 染活细胞或固定
/ml）（分子探针）代替DNA外，将罗丹明偶联葡聚糖引入目标细胞的方法如前所述。 2.2 电穿孔后，用培养基洗涤细胞两次，去掉胞外的荧光葡聚糖。 2.3 电穿孔后30min，向细胞悬液中加30μl台盼蓝，孵育2min，然后用培养基洗涤。 2.4 在1000rpm下离心3min，收集细胞，将细胞重悬于PM中，终体积100μl。 2.5 将一滴细胞液（30μl）置于干净载玻片上，用盖玻片盖好，在显微镜下检测细胞，测定摄取荧光标记葡聚糖的百分数。 2.6 在亮视野镜片下，死细胞可因染成蓝色检测
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
