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长期
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963
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北京百奥莱博科技有限公司
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1000T
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京现货细胞毒性(死细胞)荧光检测试剂盒(FM、HCS法)哪里卖,我公司销售全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京现货细胞毒性(死细胞)荧光检测试剂盒(FM、HCS法)哪里卖
品牌:百奥莱博
编号:KFS338
产地:国产|进口
规格:1000T
高内涵成像为细胞不同群体在空间分辨率和多参数设置上的分析,特别是在细胞应激和死亡分析上,提供了更多更丰富的数据研究,且使用更为便利。细胞活力的测定是细胞毒性研究的重要方面。
Hoechst33342 是一种细胞膜通透性的小沟结合DNA 染料,结合后发出明亮的蓝色荧光,相当易溶于水,细胞毒性小。它们可被大多数常用的荧光光源所激发,表现出相对较大的斯托克斯位移(激发/发射波长约为350/460 nm),因此适合于多色标记实验。
绿色死细胞核酸染料( Ex/Em: 502/525 nm, bound to DNA)是一种可轻易穿过受损细胞质膜而不能透过活细胞质膜的绿色核酸染料,其在于核酸结合之后荧光强度会得到超过500 倍的显著增强。
更多有关北京现货细胞毒性(死细胞)荧光检测试剂盒(FM、HCS法)哪里卖的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
·MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
编号:KFS316
英文名称:MTT cell proliferation and Cytotoxicity Detection Kit
规格:500T|1000T
MTT 分析法以代谢还原噻唑蓝3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT)为基础。活细胞的线粒体中存在与NADP 相关的脱氢酶,可将黄色的MTT 还原为不溶性的蓝紫色的甲月赞(Formazan),死细胞此酶消失,MTT 不被还原。用DMSO 溶解Formazan 后可用酶标仪在550nm 波长处检测光密度。
操作方法1.在96 孔板加入细胞100μL/孔(约1×104),置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃,含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。4.将5×MTT 用Dilution Buffer 稀释成1× MTT。5.每孔加50μL 1× MTT,在37℃孵育4 小时,使MTT 还原为甲臜。6.吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲月赞溶解,用平板摇床摇匀。7.酶标仪在550nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 波长,于490nm 波长处检测亦可)。
结果分析
1. 细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(完全培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。凯
北京现货细胞毒性(死细胞)荧光检测试剂盒(FM、HCS法)哪里卖关键词:死细胞,KFS338,FM、HCS法
脱氧核糖核酸(鱼精) Z-Ser-OH
001010 猪血清 100ml|500ml
ARB13914 猪低分子肝素(LMWH)尿液中含量检测 Porcine low molecular weight heparin,lmwh ELISA KIT
ARB11303 人复制蛋白A(RPA-70)酶免分析 Human replication protein a,rpa-70 ELISA KIT
56-41-7 L-Alanine L-丙氨酸
F050309 小鼠IgG2b抗体 Mouse IgG2b
ARB11995 大鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)酶标法分析 Rat n-terminal pro-brain natriuretic Peptide,nt-probnp ELISA KIT
ARB11152 人肿瘤特异性抗原(TSA)elisa检测操作说明书 Human tumor specific antigen,tsa ELISA KIT
2′-脱氧鸟苷-5′-三磷酸三钠盐 Thymol blue 93919-41-6
D-酒石酸 Berberine chloride hydrate 147-71-7
BL0832 HRP标记人白蛋白抗体
56-89-3 L-Cystine L-胱氨酸
PY01-171 酚酞 ind 25克
BTN131145 山羊抗兔IgG(Fc),碱性磷酸酶标记 Goat Anti-Rabbit IgG(Fc),AP Conjugate
ARB11817 人膀胱肿瘤抗原(BTA)酶免分析 Human bladder tumor antigen,bta ELISA KIT
F020109 山羊抗乙肝e抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBeAg
ARB12813 小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)elisa检测 Mouse hepatitis b virus surface antigen,hbsag ELISA KIT
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·成心肌鉴定cTnI免疫荧光试剂盒(IF)
编号:KFS025
规格:50T
本试剂盒可用于免疫荧光方法以显示人、大、小鼠来源的组织样本cTnI抗原分布。本试剂盒适用于常规福尔马林固定石蜡包埋切片、冰冻切片、培养固定的细胞爬片等。
注意事项:
1. 检测标本时需同时做阴性对照和阳性对照。
2. 在超过有效期的试剂盒中一种或多种试剂的活性可能降低,因此不得使用过期的试剂盒,不同批号间试剂盒也不能交叉混用。
·kFluor430标记山羊抗兔IgG(H+L)
编号:KFS397
英文名称:keyFluor430 Goat anti-Human IgG(H+L)
规格:100μL
浓度:2.0mg/ml
储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)
荧光标记的山羊抗兔免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。
山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的兔免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗兔免疫球蛋白抗体应优先选择从兔免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。
使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。
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文献和实验通过梯度离心法分离出单个淋巴细胞和单核细胞,再将之制成细胞悬液染色。 (1)全血染色后溶解红细胞:由于不少血液标本具有生物危害性,用此方法可以将染色、溶解、固定、分析几个步骤都在一个试管内进行,这样减少转换过程中的污染。而且此法比用梯度离心分离出单个核细胞更节 省时间。由于此法未将粒细胞去除,故在用FCM分析时,要注意排除粒细胞的干扰。 具体操作步骤如下: ①全血100~150μl,放入5ml试管,并用50~100μl PBS稀释,总体积为200μl。] ②荧光
毒素+FITC 2.标记细胞器荧光探针 (1)线粒体 Mitochondria Rodamin 123 505/534 ,可染活细胞,阳离子性,可检测线粒体膜电位, 且在多数细胞中停留时间短 JC1 线粒体膜电位低时为单体 490/527 发绿光 线粒体膜电位低时为多聚体 490/590 发红光 可标记活细胞线粒体,且为检测线粒体膜电 位最佳探针: Mitotracker Green FM 490/516, 染活细胞或固定
/ml)(分子探针)代替DNA外,将罗丹明偶联葡聚糖引入目标细胞的方法如前所述。 2.2 电穿孔后,用培养基洗涤细胞两次,去掉胞外的荧光葡聚糖。 2.3 电穿孔后30min,向细胞悬液中加30μl台盼蓝,孵育2min,然后用培养基洗涤。 2.4 在1000rpm下离心3min,收集细胞,将细胞重悬于PM中,终体积100μl。 2.5 将一滴细胞液(30μl)置于干净载玻片上,用盖玻片盖好,在显微镜下检测细胞,测定摄取荧光标记葡聚糖的百分数。 2.6 在亮视野镜片下,死细胞可因染成蓝色检测
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