线粒体绿色荧光探针(tracker Green) 探针标记及

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北京百奥莱博专业生产销售线粒体绿色荧光探针(tracker Green) 探针标记及检测，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：线粒体绿色荧光探针(tracker Green) 探针标记及检测
产地：国产|进口
英文名：Mito-tracker Green
编号：KFS157
规格：50μg
具有细胞膜渗透性的Mito-tracker Green（分子量671.8）探针包含一个温和的巯基反应性氯甲基基团，可用于标记线粒体，并在固定之后保留在线粒体内。标记线粒体，细胞可以与探针简单孵育，探针通过被动扩散传过质膜，并在有活性的线粒体内富集。一旦线粒体被标记，细胞再用醛基类固定剂固定之后，就可以进一步做下游实验的深入处理。本探针染料可以解决一些致病性细胞上研究所面临的困难，因为标记线粒体可以在细胞被固定之前开展。

虽然传统的荧光染料，如四甲基罗丹明和罗丹明123，很容易识别功能性线粒体，但是这些染料一旦在线粒体去极化时也很容易被洗涤出线粒体。这些缺点限制了常规染色实验中所用的醛类固定剂，以及一些实验用的处理药品的选择。而本染料可以很好的解决这一问题。
注意：本染料不适用于乙醛固定后的细胞和组织。
注意：可用744μl 无水DMSO 溶解50μg 染料探针，所得1mM 储液分装避光可保存12个月。

除线粒体绿色荧光探针(tracker Green) 探针标记及检测外，我公司正在打折促销以下产品：
N-乙酰-L-异亮氨酸 DL-5-HTP 3077-46-1
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9012-54-8 纤维素酶 Cellulase
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PL1301 无内毒素高纯度质粒大量快速提取试剂盒(离心柱型)
PY01-113 胃蛋白酶(1:3000)含糖 250克
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BOC-L-谷氨酰胺 Apocynin 13726-85-7
ARB14062 鲑鱼降钙素(SCT)elisa测定使用说明书 Salmon calcitonin,sct ELISA KIT
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·乳酸(LD)测试盒(测全血)
编号：KFS351
规格：48T
以NAD 为氢受体，LDH 催化乳酸脱氢产生丙酮酸，使NAD 转化成NADH。其中PMS 递氢使NBT 还原为紫色呈色物，呈色物的吸光度在530nm 时与乳酸含量成线性关系。

·锌离子荧光探针 TSQ (6-甲氧基-(8-p-甲苯磺酰胺)喹啉(HCS FACS)
编号：KFS174
英文名称：TSQ
等级：超纯
规格：1mg
TSQ与Zn2+离子结合后，吸收波长和发射波长分别位于334nm 和495nm。在495nm 处可以发出很强的荧光。作为一个中性pH 值的荧光探针，它已经被证明是一个具有很好的选择性、无毒的荧光探针。TSQ 的水溶性不是很好，这使它不适合在活组织中对锌进行测定和成像。

锌离子荧光探针TSQ 产品的光谱学相关参数为Ex=344nm / Em=385nm；其对应分子量大小为328.38。

·氯离子荧光探针 MEQ (6-甲氧-N-乙基喹啉碘)(CoFM FACS)
编号：KFS173
英文名称：MEQ(MQAE)
等级：超纯
规格：10mg
MEQ（MQAE）是一个6-甲氧基花青苷衍生物，是细胞内的Cl-荧光指示剂，该染料可以通过受被动扩散所控制的碰撞淬灭来检测离子浓度。目前，检测Cl-所用荧光染料主要是MQAE 和SPQ，MQAE 相比SPQ 来说对于Cl-的浓度有更高的灵敏度和更高的荧光量子比率。

MQAE 的工作液可以配制于Krebs-HEPES 缓冲液中。Krebs-HEPES 缓冲液即为20mM HEPES，128mM NaCl，2.5mM KCl，2.7mMCaCl2，1mM MgCl2，16mM glucose，pH7.4。MQAE 标记细胞时的浓度通常为5-10mM。以约800-1000 万细胞每毫升的细胞密度，在含有5-10mM MQAE 的Krebs-HEPES 缓冲液中孵育30-60 分钟。通常一个探针的装载体系为100 微升即可。随后用Krebs-HEPES缓冲液或其它适当溶液洗涤5 次左右，即可进行相应荧光测定。详细的使用方法请参考相关文献。以下对胞内氯离子的荧光测量[Cl-]做简要说明计算。Stem-Volmer 方程可以给出氯离子探针的荧光强度与氯离子浓度的关系：

(FO/F) – 1 = KSV[Q]

FO 是没有卤化物或其他淬灭离子时的荧光强度，F 是有淬灭剂时的荧光强度，[Q]是淬灭剂浓度，而KSV 是Stem-Volmer 方程常数。建议对实验体系进行校准，以得到研究用细胞类型的指示剂探针的Ksv，利用线性回归模型分析Stem-Volmer 方程。Stem-Volmer 方程中的氯离子Ksv 常数可以随着碰撞淬灭的阴离子物质的增多而明显降低，如多肽。便于校准，可以固定胞内氯离子的浓度，通过使用双三丁基氧化锡和尼日利亚菌素10~30μM。为了保证渗透压最好使用阴离子不淬灭染料，取代氯离子，如葡萄糖酸。

储存：-20℃，避光，有效期6个月。


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·溶酶体蓝色荧光探针
编号：KFS129
英文名称：LysoBlue
规格：200μL
溶酶体蓝色荧光探针LysoBlue探针是荧光素pH 指示探针，可以用来区分酸性细胞器，使得动态研究活细胞内溶酶体生物合成和功能成为可能。LysoView 染料是在酸性细胞器内富集，可导致其质子化。而质子化可以减少染料的侧链上弱碱，减少荧光淬灭，使得生产的荧光强度增加。因此，LysoBlue 试剂表现出pH 依赖性，在酸化条件下，荧光强度增加。

这些探针可以单独或者组合使用，检测酸化的溶酶体和细胞内溶酶体的功能改变。例如，在某些肿瘤细胞的溶酶体具有较低的pH 值，而有的肿瘤细胞则相反。此外，一些细胞的细胞器酸化缺陷表现为囊性纤维化和其他病症。LysoBlue 探针在此类应用上非常广泛有意义。

浓度：1 mM in DMSO
储存：-20℃，避光，有效期6个月。

·WB抗体清除液(中性,去污剂法）
编号：KFS063
英文名称：LysoBlue
规格：500ml
Western Blot 抗体清除缓冲液(Stripping buffer)，用于Western Blot 中做完免疫杂交之后的膜重复利用。在Western 中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测其它蛋白，通过使用抗体清除液，充分去除结合的一抗二抗，可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白。和重新跑一个SDS-PAGE 胶相比，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。

Western Blot 抗体清除缓冲液，经过多个抗体的检测试验，通常可以重复利用膜3-5 次。

中性抗体清除液基于去污剂法，无腐蚀性，可快速地应用于PVDF 膜上一抗和二抗的去除。

使用说明
1. 在完成Western 化学发光检测后，蒸馏水中漂洗5 分钟。
2. 弃蒸馏水，加入适量的Western 一抗二抗去除液(中性)，至少需把膜完全覆盖。在摇床上漂洗10 分钟。
3. 弃抗体清除液，并吸尽残余液体。加入TBS、TBST 或PBS 漂洗3-4 次，每次在摇床上漂洗3-5 分钟。
4. 进行封闭(blocking)等Western 的后续操作。

注意事项
1. 为取得最佳效果，推荐使用PVDF 膜。
2. 如多次重复使用同一张膜5 次以上，有可能会导致蛋白信号的减弱，建议膜重复使用不超过5 次。
3. 使用ECL 等类似的化学发光试剂进行的Western Blot 检测适用本试剂。使用非化学发光试剂进行的Western Blot检测，例如DAB，NBT/BCIP 等，不适用于本试剂。

储存：4℃，有效期12个月。

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