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- 百奥莱博
- 北京
- BTN60804-KOF
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
PCR Inhibitor Erasol
- 库存：
549
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1mL
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售PCR抑制物清除剂批发，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：PCR抑制物清除剂批发
编号：BTN60804
规格：1mL
英文名：PCR Inhibitor Erasol
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
产品简介:
用血液、土壤、植物、中药材等样品中提取的DNA经常含有会抑制PCR的不明物质。本产品专门用于解除这些PCR抑制剂的抑制作用,使DNA能够用于PCR扩增。
1.使用简单,直接加入PCR反应体系中使用。
2.适用范围广,可以用于解除血液、土壤、植物、中药材等DNA样品中的PCR抑制剂。
使用及效果:
将本产品按1:10的比例加入到PCR反应体系中即可进行PCR。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
欲咨询购买PCR抑制物清除剂批发，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
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PC4801 miRNA cDNA 第一链合成试剂盒
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BTN120509 Poly(A)聚合酶 Poly(A) Polymerase
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PY01-027 1-萘乙酸 AR|BR 25克
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CYB168017 小鼠血清 100ml/瓶
PCR抑制物清除剂批发关键词：PCR抑制物清除剂,PCR Inhibitor Erasol,BTN60804
·DNA探针变性液
编号：BTN131208
英文名称：DNA Probe Denaturation Solution
规格：10mL
产品简介:
杂交反应进行时,探针和靶核酸都必须是单链的。如果用双链DNA探针进行杂交(包括检测RNA时),双链DNA探针在杂交前必须进行变性。本产品就是即用型的DNA探针变性液,专门针对DNA探针在杂交前进行变性处理,即开即用,方便快捷。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·人淋巴细胞分离液A型
编号：BTN100407
英文名称：Lymphocyte Separation Solution A
规格：100mL
产品简介:
本产品是基于聚蔗糖(Ficoll 400)和泛影葡胺的混合物,专门用于离心法分离人血液单个核细胞(包括淋巴细胞和单核粒细胞)的标准溶液。
它具有下列特点:
1.即开即用,非常方便。
2.具有低粘度、低渗透压、无毒特点。
3.使用简单,将本产品放置在管底层,铺上抗凝全血后低速离心后即可。吸取血浆层和分离液界面的白膜状条带,该层细胞洗涤去除血小板得到纯净的单个核细胞。红细胞和多核粒细胞密度大于分层液而沉积于管底。
4.纯度高,所得单核粒细胞纯度～95%,淋巴细胞纯度90～95%,
5.回收率约80%以上。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·生物素标记dUTP溶液
编号：BTN100920
英文名称：Biotin-11-dUTP Solution
规格：50μL
产品简介:
本产品是浓度为1 m M 的B i o t i n-1 1 -dNTP。用于PCR、缺口平移、cDNA合成、随机引物标记和引物延伸等方法标记DNA。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存、有效期一年。
PCR抑制物清除剂批发关键词：PCR抑制物清除剂,PCR Inhibitor Erasol,BTN60804
BL0904 FITC标记羊抗马IgG抗体
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ARB11491 人胱天蛋白酶9(CAsp-9)含量检测 Human caspase-9,casp-9 ELISA KIT
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ARB10483 人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)elisa检测说明书 Human soluble interleukin-1 receptor Ⅱ,IL-1srⅡ ELISA KIT
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F030236 HRP标记山羊抗猪IgG抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-Pig IgG
ARB13960 猪圆环病毒(PCV)酶标法分析
4-甲基伞形酮酰-β-D-吡喃葡糖酸苷 Ceftazidime 18997-57-4
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299-11-6 PMS 吩嗪硫酸甲脂
D-葡萄糖酸钠 Gold oxide 527-07-1
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PY01-148 去氢胆酸 10克
ARB10328 人内玛啡肽-2(EM-2)elisa检测说明书 Human endomorphin-2,em-2 ELISA KIT
PY04-098 PI混合附加试剂 5ML/支 每支添加于95ml灭菌冷却至50李斯特显色培养基基础中，用于李斯特氏菌菌属细菌的快速分类与鉴别
HC0035 Transwell 聚碳酸酯膜嵌套8.0um
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文献和实验样本想要成功转化成为 PCR 的结果，前期需要注意的步骤有很多，包括：样本的采集、运送、保存以及核酸提取，每一个步骤都需要小心翼翼，中间的过程可谓是困难重重。样本在转化成 PCR 结果的过程中，究竟是哪些因素导致转化过程如此艰难呢？下面由小编带着大家一起去扒一扒样本中影响 PCR 检测的抑制物。 图 1. 核酸处理与检测流程图 一、PCR 抑制物的来源 PCR 抑制物的来源包括内源性与外源性两种 1. 内源性 天然存在标本中的组成成分。如：免疫球蛋白、蛋白酶、血红蛋白及其代谢
1.生物磁珠具有小尺寸效应和表面效应，能够用高效DNA提取，满足微量生物样本DNA提取的要求。 2.磁珠表面能够进行化学修饰，从而与DNA进行特异性吸附，去除样品DNA溶液中的抑制物质，如：有机溶剂、去污剂、金属离子、燃料等。 3.生物磁珠表面功能团数量可以控制获得可提取DNA溶液的浓度信息，实现定量的要求。 4.生物磁珠可以通过特殊的合成工艺使其具有超顺磁特性，因此，能够通过仪器进行自动化操作，满足数据库建设对大批量样本提取的需要，减少人为因素。 5.用时少，操作
许多用户在做荧光定量 PCR 实验中，总会向我们来电咨询：荧光定量 PCR 需要跑到平台期才准确？我的扩增曲线没有平台期，是不是使用的试剂不好？是不是扩增失败了？也有些用户会通过增加 PCR 循环数来实现平台期，这种做法是否可取呢？下面我们将以一组对比实验为例来看看平台期到底是否会影响定量结果，又有哪些因素会影响到扩增曲线的平台期呢？ 来看一个典型的例子（图 1），这是一组 6 个梯度稀释的标准品，扩增曲线指数期之后是漫长的线性扩增期，直到循环结束也没有出现明显的平台期。这样的结果能否得到理想
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