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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
半年
- 英文名:
pETM-11
- 库存:
200
- 供应商:
沪震生物
- 规格:
5ug
pETM-11
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0046 | pETM-11 | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 启动子: | T7/lac |
|---|---|
| 复制子: | ColE1 ori,F1 ori |
| 终止子: | T7 terminator |
| 质粒分类: | 大肠杆菌载体;PET系列表达质粒 |
| 质粒大小: | 6029bp |
| 质粒标签: | N-6×His,N-TEV,N-MAD,C-6×His |
| 原核抗性: | 卡那霉素Kan |
| 克隆菌株: | DH5α |
| 培养条件: | 37℃,有氧,LB |
| 表达宿主: | BL21(DE3) |
| 诱导方式: | IPTG或乳糖及其类似物 |
| 5'测序引物: | T7:TAATACGACTCACTATAGGG |
| 3'测序引物: | T7-ter:TGCTAGTTATTGCTCAGCGG |
质粒简介
质粒图谱
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文献和实验【讲座】11月30日8-10PM 病毒基因工程国家重点实验室 吴小兵博士 病毒载体与基因治疗系列讲座
【申请置顶】 【讲座预告】11月30日 病毒基因工程国家重点实验室 吴小兵博士 病毒载体与基因治疗系列讲座 专家讲座活动通知表: 主讲人姓名:吴小兵 ========================================== 主讲人个人成就简介 吴小兵博士做为课题负责人承担了863计划基因治疗重大关键项目课题“应用于恶性肿瘤基因治疗的新型病毒载体的研制”(2000年结题)和攀登计划课题子课题“用于基因治疗的新型载体的研制”(1999年结题), 863
2 作为递送载体。派真生物能为您提供从研究至 GMP 级别的多种 AAV 血清型载体,助力眼科疾病基因治疗。 AAV 眼科基因治疗策略 1、基因替代(Gene Replacement): 原理:将功能正常的目的基因的 CDS 序列由 AAV 转导到细胞内,并在载体上启动子的作用下转录表达 应用场景:隐性单基因疾病 应用案例精选 适应症:双等位基因 RPE65 突变相关视网膜营养不良 病毒载体:AAV2-hRPE65v2 注射方式:视网膜下注射,1.5×10^11 vg/ 眼,0.3 ml
系列):高拷贝会导致大片段质粒复制压力大,易丢失或断裂,优先用低拷贝载体(如 pACYC184,拷贝数 10-15)或大片段专用载体(如 BAC 载体 pBeloBAC11,可容纳 100kb 以上片段,在大肠杆菌中稳定存在); ④选择合适的连接方法,比如 Gibson 组装(无缝克隆)的方法更适合 10-20kb 大片段的连接,相比传统的 T4 连接的方法,成功率更高,操作更简便; ⑤选择重组缺陷型感受态,提高大质粒的转化效率,如 Stbl3、DH10B 等,此外转化方式也会影响转化
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