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- YJ-P223853
- 2025年07月12日
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RT(常温）
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100
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上海一基实业有限公司
- CAS号：
150-90-3
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文献和实验边加入盛有500ml蒸馏水的烧杯中，冷却后稀释至1000ml；6. 0.4mol/L琥珀酸钠：称取琥珀酸钠（含6个结晶水）10.81g，溶于蒸馏水中，定容至100ml。四、方法1. 定性测定（1）配置反应液 把1%TTC溶液，0.4moL/L琥珀酸钠和磷酸缓冲液按1:5:4比例混合。（2）把根仔细洗净，把地上部分从茎基切除，将根放入三角瓶中，倒入反应液，以浸没根为度，置37℃左右暗处放1h，以观察着色情况，新根尖端几毫米以及细侧根都明显地变成红色，表明该处有脱氢酶存在。2. 定量测定（1）TTC
水中，定容至100ml； 磷酸缓冲液（1/15mol/L，pH7.0）； 1mol/L硫酸：用量筒量取比重1.84的浓硫酸55ml，边搅拌边加入盛有500ml蒸馏水的烧杯中，冷却后稀释至1000ml； 0.4mol/L琥珀酸钠：称取琥珀酸钠（含6个结晶水）10.81g，溶于蒸馏水中，定容至100ml。 【方法】 1. 定性测定 （1）配置反应液 把1%TTC溶液，0.4moL/L琥珀酸钠和磷酸缓冲液按1:5:4比例混合。 （2）把根仔细洗净，把地上部分从茎基
中，与线粒体内膜紧密结合，其活性反映三羧酸循环情况，是三羧酸循环标志酶，也是线粒体标志酶。SDH以黄素蛋白为辅基，能将琥珀酸氧化为延胡索酸并释放出氢，后者把硝基蓝四唑(NBT)还原为蓝色的甲膪。 1)孵育液配制 NBT 5mg 二甲亚砜(DMSO) 5.0ml 0．1mol/L琥珀酸钠 5.0ml 0．1mol/LPBS(pH 7．6) 5.0ral 注意：先用DSMO溶解NBT，然后加
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