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文献和实验和真菌中特异性的基因转导入肿瘤细胞，此基因编码的特异性酶类能将原先对细胞无毒或毒性极低的前体物质在肿瘤细胞内代谢成毒性物质，达到杀死肿瘤的目的，这类前体转移酶基因称为自杀基因。 22 、断裂基因：真核生物的结构基因是不连续的，编码氨基酸的序列被非编码序列所打断，因而被称为--在编码序列之间的序列称为内含子，被分隔开的编码序列称为外显子。 23、 顺式调控元件（顺式作用元件）：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的DNA序列。 24
1. 引言 传统的观点认为真核生物基因的表达是由位于同一分子（顺式元件）上的 DNA 序列与不同 DNA 分子（反式作用信号）编码的蛋白质或 RNA 之间的相互作用来调控的。这些顺式作用元件包括 CAAT 框和 TATA 框、启动子本身的响应元件、编码区远上游或下游端的增强子元件、5' 及 3' 非编码区（UTR ) 、内含子、多聚腺苷酸信号等。然而，这个相当简单的观点一直受到怀疑，特别是随着人们对哺乳动物生物学知识了解的逐步深入，该观点也得到更新和完善。（见示例
。 2 结果与讨论 2.1 分析操作条件的确定 根据在本法中出峰相邻的环戊二烯(CPD)和顺式间戊二烯两个组分的分离情况， 确定分析测定条件。 (1) 柱温: 实验表明将初始柱温控制在18～20 ℃较为适宜， 加上采用程序升温， 碳五馏分中有关组分基本都能得到较好的分离， 分析周期仅26 min左右。 (2) 毛细管色谱柱选择: 根据实验得到的毛细管色谱柱的有效塔板高度和有效塔板数、 CPD和顺式间戊二烯分离所需要的分离度要求， 可计算出在不同柱温条件下所需要的理论柱长。
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