- ￥500
- TBD
- 天津
- RBC2014MK
- 2025年07月04日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
上海研谨生物科技
- 库存：
大量供应
- 供应商：
上海研谨生物科技
- 规格：
200ml/KIT
产品类别：红细胞的分离
产品编号：RBC2014MK
产品名称：小鼠红细胞分离液KIT
产品规格：200ml/KIT
产品价格：￥500.00元
本品用于分离小鼠红细胞
“XXXX”动物外周血红细胞分离液实验方法
技术文档编号：TBD0047SOP
【产品规格】
200ml/Kit
【产品组成】
为方便广大用户使用，试剂内容如下：
| 名称 | 产品编号 | 规格 | |
| A | XXXX 动物外周血红细胞分离液 | 200ml | |
| B | 样本稀释液（赠品） | 2010C1119 | 200ml |
| C | 清洗液（赠品） | 2010X1118 | 200ml |
| D | 说明书 | 1 份 | |
【实验前准备】
适用仪器:最大离心力可达 1200g 的水平转子离心机
【检验方法】
全过程样本、试剂及实验环境均需在 20±2℃的条件下进行。
首先取抗凝血按体积比 1:1 的比例加样本稀释液（产品编号：2010C1119）混匀，根据
稀释后的样本量大小，分以下两种情况：
情况 A：稀释后的血液样本量小于 5ml 时，实验方法如下：
- 取一支 15ml 离心管，先加入与稀释后样本等量的分离液（注：分离液最少不得少于 3ml）。
- 用吸管小心吸取稀释后的血液样本加于分离液液面上，600-900g，离心 25-30min（注：根据血液样本量确定离心条件，血液样本量越多，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件需客户自行摸索，以达到最佳分离效果）。
- 离心后，此时离心管中由上至下分为四层。第一层为血浆层。第二层为环状乳白色淋巴细胞层。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。
- 用吸管小心吸取第一、二、三层，弃去，在剩余红细胞层中加入 10ml 清洗液（产品编号：2010X1118），混匀细胞。
- 250g，离心 10min。
- 弃上清。
- 用吸管以 5ml 清洗液（产品编号：2010X1118）重悬所得细胞。
- 250g，离心 10min。
- 重复 6、7、8，弃上清后以 0.5ml 后续实验所需相应液体重悬细胞。
情况 B：稀释后的血液样本量大于等于 5ml 时，实验方法如下：
- 取一支适当的离心管，先加入与稀释后样本等量的分离液。
- 将经稀释后的血液样本小心加于分离液之液面上，650-950g（最大离心力可至 1000g），离心 25-30min。（注：根据血液样本量确定离心条件，血液量越多，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件需客户自行摸索，以达到最佳分离效果。加入血液样本后，样本及分离液总体积不得超过离心管总体积的三分之二）。
- 剩余步骤同“情况 A”中步骤 3 至步骤 10。
【注意事项】
- 全过程样本、试剂及实验环境均需在 20±2℃的条件下进行。为获得最佳的实验结果，最好在取血 2h 内进行实验，血液存放时间越长，细胞分离效果越差。血液放置超过 6h 后分离效果更差甚至不能达到分离目的。
- 本实验最好不要使用高聚合材质（如聚苯乙烯）的塑料制品，应使用无静电、低静电离心管及未经碱处理过后的玻璃制品，因为静电作用将导致细胞贴壁、碱处理的玻璃表面会变成毛面，影响细胞分离效果。
- 如第一二三层吸不干净，会导致粒细胞等混杂。
- 如所实验后细胞得率或活性过低，请联系技术支持以寻求帮助。
【储存条件及有效期】
常温保存，有效期 2 年。本品易感染细菌，需无菌条件操作。无菌条件下操作，启
封后置常温保存。如 4℃保存，本分离液易出现白色结晶，影响分离效果。
【参考值（参考范围）】
本实验红细胞提取率及纯度均大于 80%。
下表为成年人外周血中各种细胞的数量及比例，用户可适当进行参考。
| 红细胞 | 白细胞 | 血小板 | |||
| （4.0-10.0）×109 | |||||
| 含量（个/L） | （4.0-5.5）×1012 | 中性粒细胞 | 淋巴细胞 | 单核细胞 | （1.0-3.0）×1011 |
| 50%-70% | 20%-40% | 3%-8% | |||
【相关实验技术方案】
- 流式细胞技术。
- 免疫组化技术。
【可能存在的问题及解决方法】
- 本分离液分离细胞的原理为密度梯度离心，其密度与温度、大气压等密切相关。不同地区客户可根据当地情况对离心条件进行适当调整。建议对离心条件进行调整时，恒定离心时间，对离心转速进行调整。
- 本分离液依照国际标准，全部使用药用级原料，性能指标与国产同类产品略有不同，可
能出现红细胞沉降不完全的情况，可以适当加大离心转速。
注：在对离心条件进行调整时，离心转速的加减以 50-100g 为基数，直至达到最佳分离效果，
离心力最小不得小于 400g，最大不得大于 1200g。离心时间以 20-30min 为准。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验外已把微核测试用于辐射损伤、化学诱变剂、新药试验、染色体遗传疾病及癌症前期诊断等各方面。 嗜多染红细胞是分裂后期的红细胞由幼年发展为成熟红细胞的一个阶段，此时红细胞的主核已排出，因胞质内含有核糖体，Giemsa染色呈灰蓝色，成熟红细胞的核糖体已消失，被染成淡橘红色。骨髓中嗜多染红细胞数量充足，由于无核，极易观察到微核，因此，骨髓中嗜多染红细胞成为微核试验的首选细胞群。 2. 实验对象成年健康小鼠，体重25g左右，雌雄均可。 3. 实验试剂与器材 （1）器材：显微镜、低速
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠促红细胞生成素 (EPO)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 EPO 单抗包被于酶标
小鼠单个核细胞分离去除脾脏细胞悬液中的红细胞 脾脏细胞悬液在进行淋巴细胞计数之前最好先去除红细胞（RBC）。胸腺和淋巴结细胞悬液则不必去除红细胞。脾脏细胞的亚群分离也需先去除红细胞。 附加材料： ACK裂解缓冲液 实验方案： 1. 每个脾脏用约5ml裂解缓冲液悬浮脾脏细胞；一个12ml试管可用于裂解一个或两个脾脏，也可以用50ml离心管裂解更多的脾脏。 2. 室温孵育5min，间以摇动。 3. 加入
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
