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文献和实验倒去培养基，先加入PBS1ml，再加入0.25％胰酶1ml，轻轻晃动培养瓶，使之分布均匀；约10秒。将培养瓶迅速转至镜下观察，镜下见细胞触角变钝，细胞变圆，将瓶侧立回到无菌台内，到掉胰酶，加入2mlDMEM培养基（内涵20%胎牛血清），终止消化，弯管吹打成单细胞，可再在镜下观察，确定是否吹打完全。按1：3或1：2传代，加入适量新鲜培养基后，1.5-2.0ml。放入CO2培养箱。注意：时间宁短勿长。宁愿消化不足也不能消化过，PDLC细胞不能等到细胞长融合再传代，长到80％左右就可以传代
miRNA 来调节受体细胞功能，是干预疾病进展和增强组织修复的有效策略。本研究旨在识别 sEVs 中的关键再生成分，揭示工程化 sEVs 有作为牙周炎个性化再生疗法的潜力。 研究成果及意义： 在本研究中，作者首先分离了 4 种干细胞（DFSCs/ADSCs/BMSCs/UCMSCs）的 sEVs，并检测了牙周膜细胞（PDLCs）摄取效率及成骨效应。结果发现 DFSC-sEVs 被 PDLCs 摄取最快，6 h 摄取率达 81.91%。功能实验证实，DFSC-sEVs 增强了 PDLCs 的 ALP
碱性粒细胞的增殖，阻止肥大细胞发生程序性细胞死亡。 （二）GM-CSF 1977年Burgess等从小鼠肺条件培养液中发现一种能刺激粒细胞和巨噬细胞形成集落的因子，命名为粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（granulocyte-macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)。1984年和1985年小鼠和人GM-CSF的cDNA分别克隆成功。 1.GM-CSF的产生 T细胞、B细胞、巨噬细胞、肥大细胞、内皮细胞、成纤维细胞等均可产生GM
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