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大量
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上海沪震生物科技有限公司
pBudCE4.1-EGFP（CMV启动子空着）产品信息
订购信息
| 货号 | 载体名称 | 出品公司 | 载体用途 | 价格 | 到货周期 |
| HZ0015 | pBudCE4.1-EGFP（CMV启动子空着） | 哺乳动物表达载体 | 2000 | 现货 |
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文献和实验(Klenow酶补平)和XbaI之间，构建重组质粒载体pGL3-EBVR。pGL3-EBVR经Bgl I1和BamH I双酶切得到SV40启动子和EBVR片段，插入pcDNA3-EGFP中CMV启动子上游BglI1位点处，构建重组质粒载体pcDNA3-EGFP-EBVR。 重组质粒载体pcDNA3-EGFP-EBNA1-MAR的构建 采用Hindin和EcoRI消化pCL，获得800 bp的人13-IFN基因上游IFN-MAR，将此片段克隆至pBluescript中，构建重组质粒载体pBlue
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pRI-CMV/GFP-miRNA载体(Cat. No V6501)。载体中带有GFP荧光标签和Neomycin抗性基因。 *利用细胞内源性miRNA加工机制技工出与靶基因100%同源的miRNA，对靶基因进行切割，保证大于70%基因敲减成功率。 *GFP标签与miRNA由同一启动子驱动协同表达，方便地追踪miRNA表达的实际情况。 *可将多个miRNA序列串联到一起，实现对多个基因的同时干扰。 *CMV启动子可以替换为其他组织特异性启动子，与病毒
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