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小鼠肝脏疾病造模

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      上海沪震生物科技有限公司

    小鼠肝脏疾病造模

    酒精性脂肪肝

    酒精性脂肪肝酒精肝是酒精性肝病的简称,酒精性肝病早期可无任何症状,但此时肝脏内部组织已发生了病理改变,酒精性脂肪肝的临床表现与肝脏脂肪浸润的程度成正比,在肝内过多的脂肪被移除后症状可消失。临床上以肝肿大为最常见体征,其次为肝区痛及压痛。少数病人可有轻度黄疸,实验室检查提示与胆道系统阻塞有关。重症患者可以有腹水和下肢水肿,偶见脾肿大。部分患者可以伴有维生素缺乏表现,如周围神经炎、舌炎、口角炎、皮肤瘀斑等。总之,酒精性脂肪肝缺乏特异性临床症状。

    非酒精性脂肪肝

    非酒精性脂肪性肝病是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征,与胰岛素抵抗和遗传易感性密切相关的获得性代谢应激性肝损伤。包括单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎及其相关肝硬化。随着肥胖及其相关代谢综合征全球化的流行趋势,NAFLD现已成为欧美等发达国家和我国富裕地区慢性肝病的重要病因,普通成人NAFLD患病率10%~30%,其中10%~20%为NASH,后者10年内肝硬化发生率高达25%。NAFLD除可直接导致失代偿期肝硬化、肝细胞癌和移植肝复发外,还可影响其他慢性肝病的进展,并参与2型糖尿病和动脉粥样硬化的发病。代谢综合征相关恶性肿瘤、动脉硬化性心脑血管疾病以及肝硬化为影响NAFLD患者生活质量和预期寿命的重要因素。为此,NAFLD是当代医学领域的新挑战,近期内NAFLD对人类健康的危害仍将不断增加。

    肝脏纤维化

    肝纤维化是指由各种致病因子所致肝内结缔组织异常增生,导致肝内弥漫性细胞外基质过度沉淀的病理过程它不是一个独立的疾病,而是许多慢性肝脏疾病均可引起肝纤维化。肝纤维化的病因有很多,在临床上多见有病毒性肝炎、酒精肝、脂肪肝、自身免疫性疾病等。

    产品细节图片1

    图 1:小鼠正常肝脏和各组病变肝脏的脏器外观及HE染色切片

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    • DIO 小鼠特点及造模和饲养注意事项

      有一定的比例喂不胖,根据我们的实验统计,大致比例为 20%,因此药康在造模时会放大 25%富余量小鼠,保障提供的小鼠均体重达标。如为自行造模,在设计实验时注意订购富余量小鼠。 饲养环境:需保持饲养环境的安静(噪声、震动等干扰尽可能减少),有助于小鼠尽快适应新的生活环境。 饮水:必须保证小鼠有充足的饮水,足够的水源供给在小鼠维持体重增长方面起着重要作用。 饮食:因 DIO 饲喂的为 60% 高脂饲料,所以建议每周彻底更换 2-3 次饲料,防止饲料变质。另外,可将少量碎饲料放在笼盒内方便小鼠取食

    • 动物造模 | 小鼠动脉粥样硬化模型构建

      动脉粥样硬化模型小鼠在是实验上存在一定的限制,如没有相关课题时需要一直保种饲养,随后,大量繁殖集齐数量足够年龄相近的小鼠也需要时间,近年来,科学家们建立了一种快速、简便、通用和经济有效的、利用病毒注射野生型小鼠造模方式:AAV9-Pcsk9D377Y尾静脉注射。   Pcsk9D377Y过表达是近几年新出现的动脉粥样硬化急性模型之一。前蛋白转化酶枯草溶菌素转化酶9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, Pcsk9)主要由肝脏表达,介导

    • 盘点∣类风湿性关节炎的动物模型有哪些?

      )来免疫动物,可诱导体内产生针对关节软骨中的 Ⅱ 型胶原的自身免疫反应。 具体操作[7]:通过关节软骨主要构成蛋白 Ⅱ 型胶原蛋白(CⅡ)与完全弗氏佐剂等量混合制备成乳剂进行免疫诱导,初次免疫后 d26-d35 发病,小鼠出现关节肿胀、活动受限甚至会发生溃烂和变形的现象。常用高敏感品系 DBA/1 小鼠,发病率高,可重复性好但价格昂贵。另一种经济型低敏感品系 C57BL/6 小鼠对鸡 CⅡ 较敏感,对牛 CⅡ 胶原不敏感,可用鸡 CⅡ/CFA 乳化剂免疫产生关节炎。 模型特点:CIA 造模动物骨性改变

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