- 询价
- HZbscienc
- 中国/美国
- HZ-P1496
- 2025年11月21日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Transgenic plant Cry1A (c) gene nucleic acid assay kit (PCR)
- 库存：
10
- 供应商：
沪震生物
【包装规格】24/50/96测试/盒
【类别】PCR-荧光试剂盒
【运输】低温、避光、快递免费送货上门。
【用途】生化实验，合成实验等试验。
转基因植物Cry1A(c)基因核酸检测试剂盒(PCR法)常见问题：
一.没有扩增产物
1.循环温度：变性温度、退火温度
2.引物设计
3.DNA聚合酶活性
4.抑制性成份(蛋白酶、核酸酶、其它抑制聚合 酶活性的成份)
5、DNA样品
二.非特异产物及电泳呈涂布状
1.Mg2 浓度
2.调整引物、模板、聚合酶的用量
3.适当减少循环数
4.适当提高退火温度，缩短退火或延伸时间
转基因植物Cry1A(c)基因核酸检测试剂盒(PCR法)的改进与完善：
Mullis最初使用的DNA聚合酶是大肠杆菌DNA聚合酶I的Klenow片段，其缺点是：
①Klenow酶不耐高温，90℃会变性失活，每次循环都要重新加，每加入一次酶只能完成一个扩增反应周期，给PCR技术操作程序添了不少困难。
②引物链延伸反应在37℃下进行，容易发生模板和引物之间的碱基错配，其PCR产物特异性较差，合成的DNA片段不均一。
2）1988年初，Keohanog改用T4 DNA聚合酶进行PCR，其扩增的DNA片段很均一，真实性也较高，只有所期望的一种DNA片段。但每循环一次，仍需加入新酶。
3）1988年Saiki 等从温泉中分离的一株水生嗜热杆菌(thermus aquaticus) 中提取到一种耐热DNA聚合酶。转基因植物Cry1A(c)基因核酸检测试剂盒(PCR法)此酶具有以下特点：
①耐高温，在70℃下反应2h后其残留活性大于原来的90%，在93℃下反应2h后其残留活性是原来的60%，在95℃下反应2h后其残留活性是原来的40%。
②在热变性时不会被钝化，不必在每次扩增反应后再加新酶。
③大大提高了扩增片段特异性和扩增效率，增加了扩增长度(2.0Kb)。由于提高了扩增的特异性和效率，因而其灵敏性也大大提高。为与大肠杆菌多聚酶I Klenow片段区别，将此酶命名为Taq DNA多聚酶(Taq DNA Polymerase)。此酶的发现使PCR广泛的被应用。
大鼠游离三碘甲状腺原氨酸(FRee-T3)ELISA Kit
大鼠游离脂肪酸(FFA)ELISA Kit
大鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA Kit
大鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA kit
大鼠孕酮受体(PGR)ELISA Kit
大鼠孕酮受体(PROGR)ELISA kit
大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA Kit
大鼠载脂蛋白B100(apo-B100) ELISA Kit
大鼠载脂蛋白E(Apo-E)ELISA Kit
大鼠载脂蛋白H(Apo-H)ELISA Kit
大鼠正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA kit
大鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA Kit
大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA Kit
大鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA Kit
大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA Kit
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关专题 一．实验目的 通过本实验的学习，了解和掌握植物 转基因技术的原理和方法，以及转基因植物的筛选和鉴定的基本过程。 二．实验原理 植物转基因技术(plant trasgenetic technology)是指把从动物、植物或微生物 中分离到的目 的基因，通过各种方法转移到植物基因组 中，使之稳定遗传并赋予植物新的性状，如抗虫、抗病、抗逆、高产、优质等。 1．植物 基因转化的方法 目前已发展了许多用于植物基因转化的方法
前 言为规范转基因植物安全评价工作，推进我国转基因生物研究与产业化健康发展，根据《农业转基因生物安全评价管理办法》要求，在总结我国转基因生物安全评价多年实践经验以及部分借鉴国外转基因生物安全评价方法基础上，组织国家农业转基因生物安全委员会，制定了《转基因植物安全评价指南（试行）》，用于指导转基因植物安全评价申请和评审。本指南是一个技术性指导文件，是在现有法规框架内细化了转基因植物安全评价资料要求，增强了法规的可操作性。指南由总体要求、阶段要求两部分组成。总体要求从转基因植物分子特征、遗传
一种基于手动芯片点样仪的快捷高效的转基因植物PCR-dot-blot鉴定法
当前检测转基因植物的权威方法是分子杂交，其中Southern、Northern、Western杂交分别从整合、转录、翻译水平检测外源基因的行为，虽然说服力强，但是操作繁琐，费用较高，只适用于随机取样检测。如果用于批量检测，传统做法将会进一步显露出效率偏低、重复性差等缺点。为建立高速度、高通量的检测方法，近年来发展了生物芯片技术，即将大量DNA或蛋白质等以预先设计的方式固定在载体上形成高密度阵列，利用核酸分子杂交、蛋白分子亲和原理对样品进行批量检测。该技术以其高效、快速的优势，有力地推动了后基类
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
