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- 2026年01月07日
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【编号】：YJ1012067产品货源充足，质量保证，下单即可发货,本公司产品仅供科研实验使用，不得用于临床或食用！专供：ELISA试剂盒，PCR恒温荧光测试盒、朗道校准品、校准质控品、标准品|对照品、抗体|抗原、生物试剂等高端产品。购买时请联系客服索要说明书。联系方式：可直接致电客服电话，可点击当前页面QQ图标进行临时对话，也可在留言框发布留言，我们收到后会及时沟通。
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文献和实验相关专题 北京百泰克—国内自主研发核酸提取与PCR相关试剂盒商家 1.迅速灭活内源的RNA酶，以防止RNA降解。 以下3个方法均可有效使内源RNA酶失活： 1)用含离液(如胍盐)的细胞裂解液收获样品，并立即匀浆。 2)用液氮瞬间冻结样品。值得特别注意的是：组织块必须保证足够小，在浸入液氮的瞬间就能冻结，以确保瞬间令RNA酶失活。 3)立即将样品置于RNAfixer无液氮RNA样品储存液中
是柱式分离，如RNApure 因为操作简单，时间短，纯度高而受到大家的喜爱，RNApure不需要DNA酶消化DNA，节省了时间，避免RNA的降解，从而提高了产量；相对非柱式分离（如TRIZOL），去除蛋白及其他杂质干净，提高了纯度，对于细胞、组织、一般植物均非常适合。植物RNA的提取比较难抉择，植物RNA提取受酚、多糖、蛋白杂质、次生代谢物含量的影响，一般用TRIZOL提取纯度不高，而且很多植物用TRIZOL提取不出来。这时候可以选择多糖多酚植物总RNA提取试剂盒（水仙、辣椒、胡萝卜、玉米、百合
或组织的类型来选择。大部分培养的细胞可以置于细胞裂解液中，通过简单的涡旋震荡来匀浆；而动物组织、植物组织、酵母和细菌、真菌则常常需要更加剧烈的方法，通常用液氮研磨。比如说细菌（特别是革兰氏阳性菌）的细胞壁，就需要溶菌酶消化来实现彻底的细胞裂解和RNA的最大回收，酵母提取时加入破壁酶帮助破壁，再用TRIpure或RNApure进行提取。5. RNA提取少走弯路——不同材料如何选择最适RNA提取试剂现有众多的RNA分离方法也许令人难以取舍。目前最简单也是最安全的方法是柱式分离，如RNApure 因为操作
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