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10× SDS PAGE Running Buffer 10

× 蛋白电泳缓冲液
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  • ¥190 - 1980
  • KALANG
  • 中国大陆
  • 2025年07月12日
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      长期

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    • 供应商

      康朗生物

    • 规格

      500ml

    10× SDS PAGE Running Buffer 10× 蛋白电泳缓冲液

    规格:500ml
    产品介绍:
    该产品的主要成分为:Tris、Glycine、SDS。稀释为1×后用于SDS-PAGE电泳。
    产品储存:
    室温储存。

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    相关实验
    • SDS-PAGE Western Blotting Protocols

      is the same as the that of the spacers’. 6. Remove comb. 7. Pour resolving gel to the mark in step 5. Optional: Create an agarose plug with newly liquified 1% agarose (i.e., the agarose needs to be hot when used). The agarose does not affect the running of the SDS-PAGE

    • 缓冲液配制指南

      过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复

    • SDS-PAGE检测蛋白表达

      一、材料与仪器30%丙烯酰胺溶液;1.5mol/L Tris-HCl分离胶缓冲液,PH8.8;1.0mol/L Tris-HCl浓缩胶缓冲液,PH6.8;电泳缓冲液,PH8.3;10%SDS溶液;10%过硫酸铵溶液;样品处理液;染色液;脱色液;电泳玻璃板,电泳电源架,电泳槽,电泳仪等;蛋白Mark。二、方法与步骤1) 分离胶和浓缩胶配制按下表比例分别配制分离胶和浓缩胶:2)凝胶板的准备a) 洗板:将洗洁精用温水稀释后,用它浸透海绵擦洗二块玻璃板,然后用自来水洗净,再用酒精将板擦干。b)配板

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