- ￥1280
- BIOSS
- 北京
- YS-3722R
- 2025年08月21日
- IHC-P=1:50-100 IHC-F=1:50-1421 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- rabbit
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human PRODH
- 亚型：
IgG
- 形态：
液态/冻干粉
- 保存条件：
Store at -2911 °C
- 克隆性：
多克隆
- 宿主：
rabbit
- 应用范围：
IHC-P=1:50-100 IHC-F=1:50-1421 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 规格：
0.2ml/0.1ML
购买实验用品请认准金牌卖家
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Horse
产品应用:WB=1:100-500,ELISA=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
克隆类型:Polyclonal
蛋白分子量（kDa）:33
细胞定位:分泌型蛋白,细胞外基质,细胞膜
1、客户提供制备抗体所需蛋白或多肽片段，抗原纯度＞85%，数量＞10mg，浓度＞1mg/ml。
2、客户提供的抗原信息应包含蛋白抗原的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息；化合物抗原应提供化学结构式、活性基团、溶解性等信息。
3、请提前说明样品来源和生物危害等情况，或其他任何特殊情况。
标记服务
— 辣根过氧化物酶标记 荧光素标记 生物素标记 胶体金离子标记
实验人员对标记后蛋白进行分离、纯化、浓缩、过分子筛
将辣根过氧化物酶（HRP），荧光素（FTIC、RBITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、APC、PE）,生物素（Biotin）及胶体金离子（CO-AO）等四类能量高、显示快的分子，以共价键和离子键的方式连接到抗体或抗原蛋白分子上，制备成高度灵敏和特异性的分子探针，广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药与兽医药研究等领域的分析研究与技术测定。以上分子探针的制备技术，完全有我公司资深专家、教授经过几十年的摸索研究而自身建立完善和成熟的免疫化学技术，达到国际水准。
所有标记物均来自美国SIGMA公司提供的原装产品。
我们提供的标记服务，可根据您科研的需求，满足您的需要，质量保证，价格合理。
一、标记流程
委托标记服务，请下载并详细填写《委托标记申请单》，待我公司标记室技术人员研究、确认后答复，并办理委托标记事宜。
二、各种标记物制备的收费标准（RMB）
我们不但提供抗体和大分子蛋白的标记服务，还提供小分子多肽及小分子蛋白的各种标记服务，提供标记化合物的服务（此化合物必须适用于标记），价格另议。
备注：
1、若标记抗体由用户提供，需具有高纯度高活性的抗体（IgG)或蛋白质抗原等；
2、制备时间：三天内完成，制成的标记物我公司可提供主要理化指标，标记物的生物活性和工作浓度均由用户自行测定；
3、为配合生物素系统可使用的HRP标记亲合素，可在本公司购买，也可以自行提供亲合素进行四种标记物的制备，价格另议；
4、对用户提供抗体IgG的技术要求：
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文献和实验（3）同上。两个磷酸化位点都要做，但是可能在不同的病理条件下，侧重点有所不同，这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究，查阅一下别人的发表文章，看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复，现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的，9位因为买的是santa curz的抗体，现在死活做不出来，很头痛，我要说明的问题是他的活性降低，我也看到216位点磷酸化水平降低了，可是现在没有第九位的结果（就是没有办法得到第九
质芯片检测。此外，肽芯片或基于质谱的方法[ 20，21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白（MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片（见第 28 章）。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下，用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号，对可能
的体内和体外恶性转化实验中CDC91L1基因也会过量表达。在膀胱癌细胞中CDC91L1下调一种定位在GPI的蛋白尿激酶受体（ uPAR）并且提高STAT-3磷酸化程度，研究表明，CDC91L1是一种膀胱癌基因，并且置身于GPI定向系统，可作为靶向人类癌症治疗的潜在途径。 英国癌症研究所的Colin Cooper 教授等研究人员宣布，他们识别出一个与膀胱癌有关的基因E2F3，该基因的发现将促进膀胱癌的治疗效果。E2F3基因与人体细胞分裂的控制有关。Cooper和他的同事发现E2F3拷贝过多会引起细胞
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