- ¥1580
- 钦诚生物
- 中国
- QC-3722R
- 2025年07月11日
- 兔
- 多物种
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
多物种
- 宿主：
兔
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
Phospho-MEK1 + MEK2 (Ser222)
- 规格：
100ul
| 英文名称 | Phospho-MEK1 + MEK2 (Ser222) |
| 中文名称 | 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体 |
| 别 名 | MEK1(Phospho-Ser222); p-MEK-1/2(Phospho-Ser222); p-MEK-1+2 (Phospho-Ser222); p-MEK1+MEK2 (Phospho-Ser222); Dual specificity mitogen activated protein kinase kinase 1; ERK activator kinase 1; MAP kinase kinase 1; MAP kinase/Erk kinase 1; MAP/Erk kinase 1; Map2K1; MAPK/ERK kinase 1; MAPKK 1; MAPKK1; MEK 1; MEKK1; Mitogen activated protein kinase kinase 1; MKK 1; MKK1; PRKMK 1; PRKMK1; Protein kinase mitogen activated kinase 1 (MAP kinase kinase 1); Protein kinase mitogen activated kinase 1; Protein kinase mitogen activated, kinase 1; MP2K1_HUMAN. |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit, |
| 产品应用 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 42kDa |
| 细胞定位 | 细胞核 细胞浆 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human MEK1/2 around the phosphorylation site of Ser222:AN(p-S)FV |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
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文献和实验（3）同上。两个磷酸化位点都要做，但是可能在不同的病理条件下，侧重点有所不同，这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究，查阅一下别人的发表文章，看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复，现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的，9位因为买的是santa curz的抗体，现在死活做不出来，很头痛，我要说明的问题是他的活性降低，我也看到216位点磷酸化水平降低了，可是现在没有第九位的结果（就是没有办法得到第九
质芯片检测。此外，肽芯片或基于质谱的方法[ 20，21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白（MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片（见第 28 章）。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下，用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号，对可能
的体内和体外恶性转化实验中CDC91L1基因也会过量表达。在膀胱癌细胞中CDC91L1下调一种定位在GPI的蛋白尿激酶受体（ uPAR）并且提高STAT-3磷酸化程度，研究表明，CDC91L1是一种膀胱癌基因，并且置身于GPI定向系统，可作为靶向人类癌症治疗的潜在途径。 英国癌症研究所的Colin Cooper 教授等研究人员宣布，他们识别出一个与膀胱癌有关的基因E2F3，该基因的发现将促进膀胱癌的治疗效果。E2F3基因与人体细胞分裂的控制有关。Cooper和他的同事发现E2F3拷贝过多会引起细胞
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