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-20℃
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长期
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639
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1KU|200U|100U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖北京BseRI限制性内切酶报价在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
编号:R0581L
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:1KU|200U|100U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100*%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 基化均不敏感。
注意事项
建议切割每 1 μg 底物 DNA,酶量不大于 10 单位,温育时间不超过 2 小时。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
关于北京BseRI限制性内切酶报价的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
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北京BseRI限制性内切酶报价关键词:BseRI限制性内切酶,R0581L,美国
·非预染蛋白 Ladder,宽范围 (10–250 kDa)
编号:P7703S
规格:100gel lanes|50gel lanes
概述:
我公司提供一系列未预染、预染和彩色预染(有两种预染颜色的条带方便辨认)的高纯度的蛋白 marker 和 ladder。蛋白标准分子量范围覆盖 2.3-250 kDa,可以用作多种表达蛋白的准确分子量评估参照,其条带清晰,间距适当,易于辨认。
浓度:
0.1-0.3 mg/ml。
注意事项:
用于样品分子量精确判断时,请使用 我公司非预染蛋白 Marker,宽范围(P7702)或非预染蛋白Ladder(P7703)。
·dam-/dcm- E. coli 感受态细胞
编号:C2925H
规格:20×0.05 ml|6×0.2 ml
优点:
适用于培养无 Dam 和 Dcm 甲基化的质粒
无动物来源产品
概述:
甲基转移酶缺失的 E. coli 感受态细胞,适用于无 Dam 和 Dcm 甲基化质粒的生长。
基因型:
ara-14 leuB6 fhuA31 lacY1 tsx78 glnV44 galK2 galT22 mcrA dcm-6 hisG4 rfbD1 R(zgb210::Tn10) Tet S endA1 rspL136 (Str R) dam13::Tn9 (CamR) xylA-5 mtl-1 thi-1 mcrB1 hsdR2
特性:
• 适用于无 Dam 和 Dcm 甲基化质粒的培养
• 缺失非特异性核酸内切酶 I(endA1)活性,可用于制备高质量质粒
转化效率:
1–3 x 106 cfu/µg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体(fhuA31)、氯霉素、呋喃妥因、链霉素
敏感性:
氨苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素、四环素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA
北京BseRI限制性内切酶报价关键词:BseRI限制性内切酶,R0581L,美国
·BcgI限制性内切酶
编号:R0545L
规格:1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 75*%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 50*%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1 + SAM,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
Bcgl 切割 DNA 底物两次,切下它的识别位点,产生一个 32 碱基对的片段,该片段带有 2 个碱基的 3´突出端。
该酶要获得最佳活性需加入 SAM(随酶提供)。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
·AgeI-HF限制性内切酶
编号:R3552L
规格:1,500U|300U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
北京百莱博科技有限公司是工具酶产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购。
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同,基因组DNA经限制性内切酶酶切后,产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板,用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增,选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性,只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995
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