限制性内切酶HinfI优惠

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限制性内切酶HinfI优惠是高品质的工具酶产品，由北京百奥莱博供应，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多限制性内切酶HinfI等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：限制性内切酶HinfI优惠
英文名：HinfI Restriction Endonuclease
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：BTN17-0090
规格：2000 U
HinfI限制性内切酶识别位点：
5´...G↓A N T　C...3´
3´...C　T N A↑G...5´

产品组成：

 

成分	规格
HinfI，10U/μL	2000U
Buffer A，10×	1.0mL
Buffer B，10×	1.0mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存。

贮存Buffer：10mM Tris-HCl(pH7.4 at 25℃)，100mM KCl，1mM DTT，1mM EDTA，0.2mg/mL BSA，50% glycerol。

1×Buffer A：10mM Tris-HCl(pH8.5)，10mM MgCl2，100mM KCl，0.1mg/mL BSA。

1×Buffer B：33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃)，10mM 醋酸*，66mM 醋酸*，0.1mg/ml BSA。

活性定义：一个活性单位是指50μL反应体系中，37℃条件下，1小时内将1μg的lambda DNA片段完全分解所需的酶量。

热灭活：65℃加热20分钟

使用方法：
1．单酶切DNA：
①在离心管中加入下列溶液：

成分	用量
nuclease-free water	16μL
10×Buffer A	2μL
DNA(0.5-1μg/μL)	1μL
HinfI	0.5-2μL

②轻柔混匀，短暂离心。
③37℃孵育1-16小时。
2．双酶切或多酶切DNA：
需选择适当的可以兼容两个或多个内切酶的缓冲液(一般Buffer B可作为双酶切Buffer)，然后参考上表设置反应体系。如果没有合适的缓冲液可以选择，可以在一种酶消化完毕后进行纯化，纯化完毕后再进行另外一种酶切反应。
3．直接酶切PCR产品：
①在离心管中加入下列溶液：

成分	用量
PCR reaction mixture	10μL(约0.1～0.5μg DNA)
nuclease-free water	18μL
10×Buffer A	2μL
HinfI	1-2μL

②轻柔混匀，短暂离心。
③37℃孵育1-16小时。

我公司的限制性内切酶HinfI优惠，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
ARB10292 人广谱细胞角蛋白(P-CK)代做ELISA实验 Human pan-cytokeRatin,p-ck ELISA KIT
2×Taq PCR Mastermix 
二吡*(代"咯")烷基(N-琥珀酰亚*氧基)碳六*磷酸盐 Chromic potassiu*(代"m") sulfate dodecahydrate 207683-26-9
90-33-5 4-Methylumbelliferone 4-甲基伞形酮 4-MU
DNA/RNA核酸提取试剂盒 
BFD011 猪流行性腹泻病毒抗体检测试剂盒
ARB12738 小鼠I型胶原C端肽(CTX-I)含量测试 Mouse c-teloPeptide of type i collagen,ctx-i ELISA KIT
ARB13414 鸡8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)Elisa分析 Chicken  8-hydroxy-desoxyguanosine,8-ohdg ELISA KIT
香兰素 Acarbose 121-33-5
噻*(代"吩")-2-羧酸酰肼 Creatine phosphate sodiu*(代"m") salt 2361-27-5
Tollen试剂   100ml
ARB10874 人抗胰岛素受体抗体(AIRA)检测服务 Human anti-insulin receptor antibody,aira ELISA KIT
磷酸组胺 Coronene 23297-93-0
ARB10761 人抗DNA酶B抗体(Anti-DNAse B)酶标法分析 Human anti-deoxyribonuclease b,anti-dnase b ELISA KIT
103476-89-7 Leupeptin   亮抑酶肽(原装)
573-58-0 刚果红 Congo Red
限制性内切酶HinfI优惠关键词：限制性内切酶HinfI,HinfI Restriction Endonuclease,BTN17-0090

ARB10624 人血浆纤维连接蛋白(pFN)ELISA代测服务 Human plasma fibronectin,pfn ELISA KIT
56-40-6 Glycine   甘*酸
CYB161001 人IgG(冻干粉)
ARB11251 人胃肠癌标志物CA199含量分析 Human gastrointestinalcancer marker-ca199 ELISA KIT
聚甲基丙*(代"烯")酸甲酯 Sodium hydrogen phthalate 9011-14-7
PY02-210  胰-亚硫*(代"酸")盐-环丝*酸琼脂基础  250克  
ARB12880 小鼠丙*酸*基转移酶(ALT)ELISA检测服务 Mouse alanine aminotransferase,alt ELISA KIT
ARB12197 大鼠半胱*酸蛋白水解酶(cAspAse-12)Elisa方法检测 Rat caspase ELISA KIT
2-**甲*(代"酸") 5-IDC 118-91-2
ARB10667 人血管紧张素Ⅱ受体1(ANGⅡR-1)ELISA代测服务 Human angiotension Ⅱ receptor 1,angⅡr-1 ELISA KIT
ARB11214 人细胞纤维连接蛋白(cFn)检测服务 Human cellular fibronectin,cfn ELISA KIT
2,2′-联*-双(3-乙基*并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐 DL-Aspartic acid 30931-67-0
限制性内切酶HinfI优惠关键词：限制性内切酶HinfI,HinfI Restriction Endonuclease,BTN17-0090


·AEBSF溶液(10mg/mL)
编号：BTN130544
英文名称：AEBSF Solution
规格：5mL
本产品为浓度是10mg/mL的AEBSF水溶液，工作浓度为0.1-1.0mg/mL。4-(2-*乙基)*磺酰*盐*(代"酸")盐(4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride hydrochloride，Pefabloc SC)，分子量是239.5，溶于水，无毒，在低pH条件下，比PMSF更稳定。它是一种水溶性的不可逆的丝*酸蛋白酶，可以抑制胰凝乳蛋白酶，激肽释放酶，血纤维蛋白溶酶，凝血酶和胰蛋白酶。


储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期3个月。

·沉淀型TMB显色试剂盒
编号：BTN101106
英文名称：Precipitated TMB Chromogenic Kit
规格：100mL
TMB因其灵敏度较高及无致癌性而得到广泛应用。本产品采用稳定敏感的配方，辣根过氧化物酶接物反应时产生一种深蓝色的沉淀产物，适用于Western Blot及其适用于蛋白质杂交和免疫化学，以及原位杂交染色等。即开即用，性能稳定，操作便捷，敏感度高，显色清晰，重复性好。

产品特点：
1．相对于DAB来说，灵敏度高。
2．色泽稳定，无须避光显色。
3．色带为蓝色，便于观察。
4．无毒环保，可以放心使用。

产品组成：

成分	规格
溶液A	100ml
溶液B	100ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃避光保存，有效期一年。

使用方法：

一、免疫印迹染色
1．准备好含有待测蛋白的固相膜：包括电泳、转印、封阻、一抗(或生物素)处理、辣根过氧化酶(HRP)标记的二抗(或链霉亲和素)处理、清洗等步骤
2．加入1滴溶液A和1滴溶液B，铺满整个固相膜表面(可按比例增减)。
3．置于平式摇荡仪上，在室温下孵育2-5分钟，直至深蓝色沉淀出现。
4．用镊子夹起固相膜，放入去离子水中清洗。
5．空气中晾干。
6．拍照记录。

二、免疫化学染色
1．准备好含有待测蛋白的组织切片：包括固着、封阻、一抗(或生物素)处理、辣根过氧化酶(HRP)标记的二抗(或链霉亲和素)处理、清洗等步骤。
2．加入1滴溶液A和1滴溶液B，铺满整个固相膜表面(可按比例增减)。
3．室温下，小心加入上述显色工作液使其铺满整个切片样品表面。
4．室温下孵育5-10分钟，或直至样本出现深蓝色。
5．小心移去切片上显色工作液。
6．室温下，小心将切片置入50 毫升PBS缓冲液中浸泡5秒。
7．小心移去切片上的PBS缓冲液。
8．放上盖玻片或封片。
9．(选择步骤)进行甲基绿复染。
10．立即在一般光学显微镜下观察：阳性呈现深蓝色。

注意事项：
1．加入1滴溶液A和1滴溶液B，可按比例增减
2．如果封闭欠佳，易造成背景颜色过深
3．固相膜显色后数小时将会褪色，不能永久存在。
4．该显色液只能用于辣根过氧化酶(HRP)标记的杂交和沉淀反应。
5．染色后可用甲基绿或苏木素复染，增强对照。

疑难解答：
Q：在ELISA底物反应过程中，为何有些孔呈蓝色，而另外的孔呈蓝绿色？
A: 这是TMB底物反应过程中的正常现象，不影响实验结果。这是由于辣根过氧化物酶的浓度过高引起的，建议降低二抗的浓度。
Q：ELISA 显色时为何孔中会出现沉淀？
A：HRP浓度过高，建议降低二抗-HRP浓度或加入100μL 冰醋酸以溶解沉淀。
Q：如何降低背景读数？
A：建议降低一抗或二抗浓度，延长封闭时间。

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