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- 2025年12月04日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
AAV腺相关病毒包装
- 提供商：
汉恒生物
- 规格：
1ml
AAV神经研究特色服务：
- 跨血脑屏障AAV-BBB
- 神经逆行标记AAV-Retro
- 光遗传AAV
漂洋过海来看你--穿越血脑屏障的AAV-BBB腺相关病毒
汉恒生物现推出跨血脑屏障的AAV-BBB病毒，尾静脉注射，轻松感染全脑
| 跨BBB病毒 | 功能说明 |
| AAV2/BBB-CaMKII-Zsgreen | 感染全脑兴奋性神经元细胞 |
| AAV2/BBB-Syn-Zsgreen | 感染全脑神经元细胞 |
| AAV2/BBB-GFAP-EGFP | 感染全脑星形胶质细胞 |
汉恒生物采用自包装穿血脑屏障病毒AAV2/BBB-CAG-Zsgreen病毒注射小鼠尾静脉，3周后取材切矢状面脑片检测其脑区的荧光表达情况（图1）
病毒：汉恒生物穿血脑屏障AAV2/BBB-CAG-Zsgreen
滴度：1.4x10^12 vg/ml
注射量：100 uL
注射部位：尾静脉
检测：注射感染3周，取材切片，confocol检测拍照
图1. 汉恒AAV2/BBB-CAG-Zsgreen病毒注射小鼠尾静脉可突破血脑屏障感染脑组织
神经逆行标记AAV-Retro腺相关病毒
汉恒生物采用自包装神经逆行标记病毒AAV2/retro-EGFP病毒注射小鼠SNc（黑质致密部）部位，3周后取材切脑片检测其他脑区的荧光表达情况（图2）。发现在MGP（内侧苍白球）、LGP（外侧苍白球）、PFC（前额叶皮层）等部位可以检测到明显荧光表达，证明SNc神经元对MGP、LGP、PFC等区域均有大量投射。
汉恒实例：
图 2. 汉恒 AAV2/retro-EGFP 病毒注射小鼠 SNc部位可逆行标记至MGP、LGP、PFC部位
参考文献：
[1] Tervo DG, Hwang BY, Viswanathan S, Gaj T,Lavzin M, Ritola KD, et al. A Designer AAV Variant Permits Efficient RetrogradeAccess to Projection Neurons. Neuron. 2016;92(2):372-82.
AAV光遗传技术服务
光遗传技术简介
光遗传技术提供了一个长期的、受欢迎的神经组织的控制水平：非常精确的激活或沉默特定的大脑区域或细胞类型的能力。然而，仅在过去十年中，神经科学才显著将光遗传技术推向前沿。光遗传技术实现了神经组织的人为控制，非常精确地激活或抑制特定脑区的活动能力。
汉恒生物拥有最完善的AAV光遗传元件库：
| 光遗传AAV系统 | 备注 |
| pHBAAV-CBA-DIO-eNpHR3.0-EYFP | DIO元件 |
| pHBAAV-CBA-DIO-hChR2(H134R)-mcherry | DIO元件 |
| pHBAAV-CBA-DIO-ArchT-EYFP | DIO元件 |
| pHBAAV-CBA-DIO-C1V1 (t/t)-TS-mcherry | DIO元件 |
| pHBAAV-CBA-DIO-Arch3.0-EYFP | DIO元件 |
| pHBAAV-CBA-DIO-hCHETA-EYFP | DIO元件 |
| pHBAAV-CMV-DIO-eNpHR3.0-EYFP | DIO元件 |
| pHBAAV-CMV-DIO-hChR2(H134R)-mcherry | DIO元件 |
| pHBAAV-CMV-DIO-ArchT-EYFP | DIO元件 |
| pHBAAV-CMV-DIO-C1V1 (t/t)-TS-mcherry | DIO元件 |
| pHBAAV-CMV-DIO-Arch3.0-EYFP | DIO元件 |
| pHBAAV-CMV-DIO-hCHETA-EYFP | DIO元件 |
| pHBAAV-hSyn-eNpHR3.0-EYFP | 神经特异启动子Syn |
| pHBAAV-hSyn-hChR2(H134R)-mcherry | 神经特异启动子Syn |
| pHBAAV-hSyn-ArchT-EYFP | 神经特异启动子Syn |
| pHBAAV-hSyn-C1V1-(t/t)-TS-mcherry | 神经特异启动子Syn |
| pHBAAV-hSyn-Arch3.0-EYFP | 神经特异启动子Syn |
| pHBAAV-hSyn-DIO-hCHETA-EYFP | 神经特异启动子Syn |
| pHBAAV-GFAP-eNpHR3.0-EYFP | 神经特异启动子GFAP |
| pHBAAV-GFAP-hChR2(H134R)-mcherry | 神经特异启动子GFAP |
| pHBAAV-GFAP-ArchT-EYFP | 神经特异启动子GFAP |
| pHBAAV-GFAP-C1V1 (t/t)-TS-mcherry | 神经特异启动子GFAP |
| pHBAAV-GFAP-Arch3.0-EYFP | 神经特异启动子GFAP |
| pHBAAV-GFAP-hCHETA-EYFP | 神经特异启动子GFAP |
| pHBAAV-CaMKII-eNpHR3.0-EYFP | 神经特异启动子CaMKII |
| pHBAAV-CaMKII-hChR2(H134R)-mcherry | 神经特异启动子CaMKII |
| pHBAAV-CaMKII-ArchT-EYFP | 神经特异启动子CaMKII |
| pHBAAV-CaMKII-C1V1 (t/t)-TS-mcherry | 神经特异启动子CaMKII |
| pHBAAV-CaMKII-Arch3.0-EYFP | 神经特异启动子CaMKII |
| pHBAAV-CaMKII-hCHETA-EYFP | 神经特异启动子CaMKII |
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文献和实验在动物实验中，我们经常会通过过表达/敲低某个基因，观察对模型的影响来研究该基因的功能。病毒载体作为高效、安全的基因递送载体，在动物体内基因表达调控研究中得到广泛应用。 组织特异性启动子又称为器官特异性启动子，在这类启动子的作用下，基因的表达往往只限于某些特定的组织或器官，同时表现出发育调节等特性，从而克服了组成型启动子启动的外源基因在受体植物中非特异、持续、高效表达所造成的浪费，增加转基因的效果，因此人们对特异性启动子的研究和应用中备受青睐。 慢病毒（LV）、腺病毒（AD）、腺相关病毒（AAV
2 作为递送载体。派真生物能为您提供从研究至 GMP 级别的多种 AAV 血清型载体，助力眼科疾病基因治疗。 AAV 眼科基因治疗策略 1、基因替代（Gene Replacement）： 原理：将功能正常的目的基因的 CDS 序列由 AAV 转导到细胞内，并在载体上启动子的作用下转录表达 应用场景：隐性单基因疾病 应用案例精选 适应症：双等位基因 RPE65 突变相关视网膜营养不良 病毒载体：AAV2-hRPE65v2 注射方式：视网膜下注射，1.5×10^11 vg/ 眼，0.3 ml
一、腺相关病毒简介腺相关病毒（Adreno-Associated Virus, AAV）是微小病毒科（Parvoviridae）家族的成员之一。这一家族成员是一类微小、无被膜及具有二十面体结构的病毒。病毒颗粒的直径在20～26nm之间，含有大小在4.7~6kb之间的线状单链DNA基因组。它的复制和增殖依赖于辅助病毒的存在。作为一种基因导入系统，AAV病毒载体具有安全性好，免疫原性低，能感染分裂细胞和非分裂细胞，能介导基因的长期稳定表达等优点，因此在神经系统的体内和体外研究中，受到越来越多的关注
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