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- 2026年01月16日
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赫澎（上海）生物
点滴努力汇聚今日成功，服务成就明日辉煌。赫澎人用的服务，为您的科学研究提供好的帮助。愿赫澎生物成为您不变是选择，科研路上，我们一起同行。
赫澎（上海）生物科技有限公司打造公司++客户的模式，促使客户和效益共赢。 赫澎生物期待携手经销商，合作共赢。为科研事业增砖添瓦。
【服务】
1.关于售后服务
订购赫澎生物产品，享受实验指导、实验开展指导、疑难问题解决。
2.关于发货与物流说明
赫澎生物坐落在金山区，。产品均为备货产品，下午2点之前的订单都可以发出。
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3.关于签收和验货说明
快递送货给您后，务必核实货物数量和产品是否有异常或破损情况，验收期间如遇任何问题，请随时拨打赫澎生物客服电话
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文献和实验”基因，削弱T细胞对肿瘤的反应，使T细胞衰竭。Anjana Rao教授作为美国科学院院士，在免疫研究领域功成名就，并且在表观遗传领域也取得了许多傲人的成绩。原文检索：TOX and TOX2 cooperate with NR4A transcription factors to impose CD8+T cell exhaustion⑥中山大学生科院Nature子刊发现非典型尿嘧啶DNA糖基化酶UdgX的催化过程在自然界中，绝大多数生物都是以DNA为遗传物质，其完整性对于生物体至关重要。DNA损伤
北大伊成器团队 Nature Method 发文，揭示单碱基编辑脱靶风险！
方法，通过尿嘧啶 DNA 糖基酶（Uracil-DNA Glycosylase, UDG）识别 dU 的存在，并以此捕捉被编辑的碱基。图片来源：Nature Method 研究团队对此前未被报道过脱靶现象的，包括 VEGFA_site_2，HEK293_site_4 与 EMX1 在内的几个著名单碱基编辑靶点进行了 Detect-seq，并分别识别出了数十到数百个推测出来的 sgRNA 结合位点，这些位点都表现出了较强的 Detect-seq 信号。去除 CBE 所依赖的 sgRNA，APO 以及 UCI
」和「扩增区」分割开 PCR 体系配置和 PCR 扩增实验。如果不具备这样的条件，首先要避免荧光定量 PCR 实验结束之后开盖，以防扩增产物形成气溶胶对后续实验造成污染。少量意外开盖不能避免时，可以使用含有 UNG 酶（uracil-N-glycoslyase, 尿嘧啶 DNA 糖基化酶）的扩增预混液。如果在 PCR 反应中以 dUTP 代替 dTTP 参入到 PCR 产物中，形成了含有 dUTP 的扩增产物，UNG 酶能选择性断裂单链和双链 DNA 中 U 碱基的糖苷键， 降解 PCR 扩增
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