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赫澎（上海）生物
点滴努力汇聚今日成功，服务成就明日辉煌。赫澎人用的服务，为您的科学研究提供好的帮助。愿赫澎生物成为您不变是选择，科研路上，我们一起同行。
赫澎（上海）生物科技有限公司打造公司++客户的模式，促使客户和效益共赢。 赫澎生物期待携手经销商，合作共赢。为科研事业增砖添瓦。
【服务】
1.关于售后服务
订购赫澎生物产品，享受实验指导、实验开展指导、疑难问题解决。
2.关于发货与物流说明
赫澎生物坐落在金山区，。产品均为备货产品，下午2点之前的订单都可以发出。
快递默认中通，如需特殊快递公司请务必在下单前告知或备注
3.关于签收和验货说明
快递送货给您后，务必核实货物数量和产品是否有异常或破损情况，验收期间如遇任何问题，请随时拨打赫澎生物客服电话
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文献和实验SYBR Green Quantitative PCR Protocol
12μl of master mix for each well, plus some excess1 Rxn: 10μl SYBR Green Mix 52 Rxn: 520μl SYBR 0.4μl Forward Primer (10μM stock) 20.8μl F
REAL TIME PCR WITH SYBR GREEN I 建议PROTOCOL
1、反应体系 25ulCocktail 20 ul: Primer FP 1 ul + Primer RP 1u + 2 * SYBR GREEN I MIX 12.5 + H2O 5.5 ul cDNA 5 ul2、Primer 浓度，需要摸索，从200nM到700nm等，设置不同浓度。3、每个引物浓度，从well 1到12设置4个样本，阳性cDNA 1和2，NTC以及H2O，做triplicate。4、若用ABI7000或7700，所有的PCR条件可设置成一致的，减少麻烦，当然，引物
曲线分析. 依据PDs 和扩增产物的熔解温度( Tm) 特点,在通用的三步法的延伸步骤之后,增加一个短暂的(5 s) 恒温和荧光检测步骤,使这个步骤的温度高于PDs 的Tm ,但低于扩增产物的Tm ,简称该法为四步法. PDs 的Tm 通常高于72 ℃,但低于扩增产物的Tm . 将四步法第四步的温度设置在高于PDs 的Tm ,但低于扩增产物的Tm 时,四步法能够有效地消除PDs 的影响. 对三步法和四步法SYBR green Ⅰ实时定量RT-PCR 进行了比较,发现三步法根本不能用于RNA 的实时定量,而四
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