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文献和实验注意的是，相比 P2A-mcherry 策略，SPH-OminiCMV-Ents 能够放大内源信号，从而实现低丰度转录本表达的可视化；此外，该系统理论上可以处理任何转录本的信息，所以也适用于监测非编码 RNA 的转录。 为进一步研究 SPH-OminiCMV-Ents 用于监测内源基因的能力，团队选取了表达量从高到低的八个基因，发现 SPH-OminiCMV-Ents 诱导的 mCherry 表达水平普遍高于常用的 P2A-mCherry 标记策略，尤其是 P2A-mCherry 策略标记后在荧
中筛选出与其有同源序列的a克隆，再用a克隆为探针从基因组文库中筛选出与a克隆有同源序列的b克隆，然后以此类推最后筛选出未知基因并把它分离出来。目前已在番茄、烟草、大麦、水稻、大豆、玉米等植物中发现了与抗病基因紧密连锁的RFLP标记并构建了遗传图谱(Figdore等，1988;Heun等，1991;Smith，1991;Diers等，1992)。用这种方法已分别克隆到拟南芥菜、番茄、水稻等植物中的有关抗病基因(Martin等，1993;Bent等，1994;Mindrinos等，1994
purification 人类基因组测序的完成标志着一个新的生物学研究时代——后基因组时代(post-genomic era)的来临。科学家们的研究热点又回到蛋白质上，全基因组的序列信息并不足以解释及推测细胞的各种生命现象，蛋白质才是细胞活性及功能的最终执行者。构成细胞的所有组成蛋白有多少；他们的动态相互作用关系又如何；细胞内所有蛋白即蛋白质组又是怎样组织在一起形成有功能、有秩序的网络结构？ 这些问题的解决才是最终阐明细胞中各种生命活动机制的关键所在[1]。 1 大规模蛋白质相互作用研究的目的及意义 生物
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